23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

FDA låter Oncopeptides gå vidare med uppföljare till Pepaxti

Ett tidigare kliniskt stopp mot svenska Oncopeptides har hävts i USA. Nu planerar biotechbolaget att gå vidare med cancerkandidaten OPD5 i landet.

Sommaren 2021 krävde FDA att Oncopeptides stoppade rekrytering av patienter till en klinisk studie med läkemedelskandidaten OPD5.

Orsaken var säkerhetsrisker som upptäcktes i en studie med företagets flaggskeppsläkemedel Pepaxti (melflufen), som bygger på samma plattform som OPD5.

OPD5 är likt Pepaxti initialt avsett för behandling av multipelt myelom. Men kandidaten beskrivs som en vidareutveckling och har enligt företaget en potentiellt förbättrad risk- och nyttoprofil. Med det hävda kliniska stoppet ser företaget nya möjligheter.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.109