Lynchs syndrom (LS) är ett ärftligt tillstånd som ökar risken för att utveckla cancer i ung ålder. Det orsakas av mutationer i gener som ansvarar för att reparera DNA-skador, vilket leder till en ökad sannolikhet för i synnerhet kolorektal-, gynekologisk- och urotelial cancer.
Det uppskattas att cirka två miljoner personer i Europa bär på mutationen, men bara fem procent av dem är under särskild cancerövervakning. I projektet, där Elypta är huvudpartner, är målet att ta fram en icke-invasiv och kostnadseffektiv metod för att med hög precision kunna upptäcka cancer i ett tidigt skede hos LS-bärare.
BREAKING