23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Sobis giktansökan accepterad av FDA

Sobis ansökan om marknadsgodkännande för sin nya giktbehandling har tagits emot och accepterats av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, och ett beslut väntas nästa sommar.

Ansökan gäller den nya infusionsbehandlingen NASP (Nanoencapsulated Sirolimus plus Pegadricase), tidigare benämnd SEL-212, som utvecklas som behandling av okontrollerad gikt.

Patienter som lider okontrollerad gickt har kronisk inflammation som ger akuta giktattacker och ansamlingar av urinsyra, vilket leder till tofi, smärtsamma knölar av urinsyrakristaller under huden.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.047