Läkemedelskandidaten bocunebart är en ny typ av behandling som är utformad för att binda till och hämma neuropeptiden PACAP, som är kopplad till migränens sjukdomsmekanismer.
I en randomiserad fas IIb‑studie med 431 deltagare gavs bocunebart intravenöst en gång i månaden under tre månader till patienter som tidigare haft behandlingsmisslyckanden. Behandlingen resulterade i en statistiskt signifikant minskning av antalet månatliga migrändagar jämfört med placebo, vilket var studiens primära effektmått.