23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

100 000 till muskelforskare

Madeleine Durbeej-Hjalt forskar på den ovanliga sjukdomen kongenital muskeldystrofi och nu belönas hon med ett av årets lokala Fernströmpriser.
– I laboratoriet har vi fått

vissa positiva resultat. Men steget till en behandling på människor är mycket långt. Det finns många stötestenar på vägen, säger Madeleine Durbeej-Hjalt vid Lunds universitet.

Madeleine Durbeej-Hjalt är den enda i Sverige och en av få forskare i världen, som har riktat in sin forskning på proteinet laminins betydelse vid kongenital, medfödd, muskeldystrofi. För det arbetet belönas hon nu med 100 000 kronor från Fernströmstiftelsen.

Proteinet laminin

är en typ av glykoprotein. Det finns i ett skikt runt muskelcellerna och fel i proteinskiktet verkar ha betydelse när en person utvecklar kongenial muskeldystrofi. Idag finns ingen behandling av sjukdomen, som gör att muskelfibrerna sakta förstörs. De flesta som har sjukdomen dör innan de når vuxen ålder.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.125