vissa positiva resultat. Men steget till en behandling på människor är mycket långt. Det finns många stötestenar på vägen, säger Madeleine Durbeej-Hjalt vid Lunds universitet.
Madeleine Durbeej-Hjalt är den enda i Sverige och en av få forskare i världen, som har riktat in sin forskning på proteinet laminins betydelse vid kongenital, medfödd, muskeldystrofi. För det arbetet belönas hon nu med 100 000 kronor från Fernströmstiftelsen.
är en typ av glykoprotein. Det finns i ett skikt runt muskelcellerna och fel i proteinskiktet verkar ha betydelse när en person utvecklar kongenial muskeldystrofi. Idag finns ingen behandling av sjukdomen, som gör att muskelfibrerna sakta förstörs. De flesta som har sjukdomen dör innan de når vuxen ålder.