23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

EU-ja till AZs diabetesmedicin

Efter en utvärdering med drygt 4 000 patienter har EU-kommissionen gett Aztrazeneca och Bristol Myers Squibb tillstånd att marknadsföra sitt preparat för att behandla typ 2-diabetes.
Preparatet saxagliptin

kommer att få marknadsföras som tillägg då metformin, sulfonylurea eller glitazoner i kombination med motion och omlagd kost inte hjälper. Lanseringen av Onglyza i Europa ska inledas under fjärde kvartalet 2009. Saxagliptin, som säljs som Onglyza, verkar genom att hämma enzymet dipeptidylpeptidas-4. Preparat som verkar genom att hämma enzymet är utformade för att hjälpa kroppen att sänka förhöjda blodsockernivåer, genom att påverka inkretiner, en typ av hormoner. Detta får kroppen att öka insulinproduktionen samtidigt som leverns produktion av glukos minskar.



I studien som låg till grund

för EUs beslut jämfördes preparatet med en liknande medicin, Januvia (sitagliptin). Studien visade att preparaten hade jämförbara effekter och bieffekter.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.094|instance-web01