EU-ja till AZs diabetesmedicin

Efter en utvärdering med drygt 4 000 patienter har EU-kommissionen gett Aztrazeneca och Bristol Myers Squibb tillstånd att marknadsföra sitt preparat för att behandla typ 2-diabetes.

Preparatet saxagliptin kommer att få marknadsföras som tillägg då metformin, sulfonylurea eller glitazoner i kombination med motion och omlagd kost inte hjälper. Lanseringen av Onglyza i Europa ska inledas under fjärde kvartalet 2009. Saxagliptin, som säljs som Onglyza, verkar genom att hämma enzymet dipeptidylpeptidas-4. Preparat som verkar genom att hämma enzymet är utformade för att hjälpa kroppen att sänka förhöjda blodsockernivåer, genom att påverka inkretiner, en typ av hormoner. Detta får kroppen att öka insulinproduktionen samtidigt som leverns produktion av glukos minskar.

I studien som låg till grund för EUs beslut jämfördes preparatet med en liknande medicin, Januvia (sitagliptin). Studien visade att preparaten hade jämförbara effekter och bieffekter.

Medlemsnytt

Se alla medlemsnyheter

Mest läst

Andra Nordiska Medier

Ja tack, jag vill gärna få Life Science Swedens nyhetsbrev Läs cookie- och datapolicy.

Ja tack, jag vill gärna få marknadsföring, erbjudanden, undersökningar o.s.v. från Life Science Sweden Läs cookie- och datapolicy.

Nyhetsbrev

Life Science Sweden Breaking/Extra

Life Science Sweden Eventnyheter

{{ visitor.ipAccess.member.name }}

{{ visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

{{ visitor.user.name }}

EU-ja till AZs diabetesmedicin

Medlemsnytt

Mest läst

Jobb i fokus

Senaste nytt

Utvalda artiklar

Utvalda nyheter från förstasidan

Ny metod för screening av muncancer testas i studie

Astra Zeneca varslar 200 medarbetare i Mölndal

Elypta rekryterar tungt namn till styrelsen

Bakteriofager – ”Ett fält som står inför en pånyttfödsel”

Christina Östberg Lloyd satsar på eget – ”Jag är full av energi”

Andra Nordiska Medier

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega