23 miljoner dollar för milstolpe

FDA-godkännandet för Genmabs leukemiläkemedel innebär en milstolpe i samarbetet med Glaxosmithkline. Men säljpotentialen håller bolaget för sig själva.

Godkännandet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten öppnar för den viktiga USA-marknaden. I USA uppskattas ungefär 85 000 personer vara drabbade av kronisk lymfotisk leukemi, CLL, som är den cancertyp som behandlingen är godkänd för. Men bolaget går inte ut med hur stor del av den marknaden de räknar med att kunna ta. CLL är en av de fyra vanligaste typerna av leukemi och de flesta kan leva normala liv med sjukdomen under många år.

Det godkända läkemedlet kallas Arzerra och är en monoklonal antikropp. De celler som blir cancerceller vid CLL är B-lymfocyterna. Antikroppen binder till en molekyl på B-cellerna, CD20, och får immunförsvaret att attackera både friska och sjuka B-celler.