USA, Europa och Kanada, jämförde gener från drygt 10 000 kvinnor som drabbats av äggstockscancer med drygt 13 000 friska kvinnor. De hittade fem olika DNA-sekvenser som innehåller så kallade single nucleotide polymorphisms, SNP, vilket är kopplat till en ökad risk för sjukdomen.
AnnonsStudien visade också
att fyra av de fem nya DNA-varianterna var vanligast hos kvinnor som hade utvecklat den vanligaste och mest aggressiva formen av äggstockscancer.
Identifieringen av dessa Annons
mutationer är till stor hjälp för att upptäcka äggstockscancer i tidigt skede och för att bana väg för nya förebyggande behandlingar, enligt forskarna.
Forskningen är enuppföljning till en annan färsk studie från samma team som visade att en av de fem DNA-sekvenserna ökade risken för bröstcancer hos kvinnor som bär den felaktiga kopian av BRCA1-genen.
Annons- Resultaten fån denna studie stärker bevisen för att bröst-och äggstockscancer har en liknande genetisk grund, säger Georgia Chenevix-Trenchvid, professor vid Queenslands universitet i Australien och en av forskarna bakom studien.
AnnonsResultaten publicerades idet senaste numret av Nature Genetics.
Georgia Chenevix-TrenchvidAnnons