USA, Europa och Kanada, jämförde gener från drygt 10 000 kvinnor som drabbats av äggstockscancer med drygt 13 000 friska kvinnor. De hittade fem olika DNA-sekvenser som innehåller så kallade single nucleotide polymorphisms, SNP, vilket är kopplat till en ökad risk för sjukdomen.
Studien visade också
att fyra av de fem nya DNA-varianterna var vanligast hos kvinnor som hade utvecklat den vanligaste och mest aggressiva formen av äggstockscancer.
Identifieringen av dessa
mutationer är till stor hjälp för att upptäcka äggstockscancer i tidigt skede och för att bana väg för nya förebyggande behandlingar, enligt forskarna.
uppföljning till en annan färsk studie från samma team som visade att en av de fem DNA-sekvenserna ökade risken för bröstcancer hos kvinnor som bär den felaktiga kopian av BRCA1-genen.
- Resultaten fån denna studie stärker bevisen för att bröst-och äggstockscancer har en liknande genetisk grund, säger Georgia Chenevix-Trenchvid, professor vid Queenslands universitet i Australien och en av forskarna bakom studien.
Resultaten publicerades idet senaste numret av Nature Genetics.
Georgia Chenevix-Trenchvid
BREAKING