fas Ia-studie med läkemedelskandidaten TMC649128, för behandling av kronisk hepatit C. Syftet var att i ökande singeldoser utvärdera tolerans, säkerhet och farmakokinetik på friska frivilliga. Nu drar bolaget igång nästa studie med kandidaten, en fas Ib-studie, med syftet att utvärdera säkerhet, tolerans, farmakokinetik och virushämmande effekt.
placebokontrollerad, dubbelblind, randomiserad studie med patienter som alla är infekterade med hepatit C-virus av genotyp 1. Läkemedelskandidaten kommer att ges i flera doser som enkelbehandling eller i kombination med standardbehandling.
BREAKING