att avbryta utvecklingsprogrammet med läkemedelskandidaten AZD2820 som bolaget utvecklar genom ett samarbete med amerikanska Palatin Technologies. Detta på grund av allvarliga biverkningar, rapporterar Palatin Technologies i ett pressutskick.
hade nått klinisk fas och testades i en klinisk fas I-studie när en allvarlig komplikation uppstod. Bolagen meddelar att den drabbade patienten ska ha återhämtat sig men då man inte kan utesluta att komplikationen uppstått till följd av läkemedelsbehandlingen avbryts nu utveckllingsprogrammet.
har flera läkemedelskandiater mot fetma under utveckling i samarbetsprogrammet och dessa påverkas inte av det aktuella avbrottet.
BREAKING