meddelar interimsresultat från kohort 2 i Cosmos-studien som utvärderar Simeprevir och Sofosbuvir i HCV-patienter med avancerad leversjukdom.
- De höga SVR-nivåerna och säkerhetsprofilen som vi ser i Cosmos-studien vid kombinationsbehandling av HCV-patienter med långt framskriden leversjukdom och som tidigare inte svarat på behandling är mycket uppmuntrande. Vi ser nu fram emot de finala studieresultaten i denna svårbotade patientgrupp, säger Charlotte Edenius, utvecklingschef på Medivir, i ett pressmeddelande.
med avancerad leverfibros- eller cirros som behandlades oralt med simeprevir och sofosbuvir i tolv veckor, med eller utan ribavirin, uppnådde 96 procent respektive 100 procent av patienterna varaktig virologisk respons fyra veckor efter avslutad behandling, skriver Medivir.