23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Ökad förlust för Active Biotech

Efter misslyckandet med flaggskeppsprojektet tasquinimod, som lades ner under våren, fortsätter förlusterna för bioteknikbolaget.
I sin finansiella

rapport från det andra kvartalet 2015 visar det Lundabaserade bioteknikbolaget Active Biotech upp en fortsatt förlust. Resultatet efter skatt var -71,4 miljoner kronor. Det kan jämföras med -57,7 miljoner under motsvarande period året innan. Omsättningen uppgick till 3,2 miljoner kronor (2,7) och rörelseresultatet var -70,1 miljoner kronor (-57,9). Resultatet per aktie landade på -0,79 kronor (-0,77).

Förlusten beror bland

annat på kostnader för den kliniska utvecklingen av bolagets dåvarande flaggskeppsprojekt: läkemedelskandidaten tasquinimod mot metastaserad prostatacancer. Efter att fas III-studien 10TASQ10 visade att behandlingen inte förlängde totalöverlevnaden hos patienterna meddelade Active Biotech i april att

projektet lades ner

. Arbetet med att avsluta det förväntas sträcka sig fram till slutet av året, vilket innebär fortsatta kostnader för Active Biotech framöver.

Som en följd

av det nedlagda projektet meddelade bolaget att allt fokus skulle flyttas över till utvecklingen av läkemedelskandidaten laquinimod samt det prekliniska projektet ISI. I juni meddelades det dock att även ISI-projektet läggs ner. I samband med detta

varslade Active Biotech 47 av sina 56 anställda

.

I samband med

meddelandet av det nedlagda projektet flyttade Active Biotech hela sitt fokus till läkemedelskandidaten laquinimod, där utvecklingen flyter på enligt plan. Laquinimod är en CNS-aktiv, immunmodulerande substans som utvecklas som oral behandling mot bland annat relapserande multipel skleros, MS.

Behandlingen testas nu

i den kliniska fas III-studien Concerto, som drivs och finansieras helt av samarbetspartnern, den israeliska läkemedelsjätten Teva. I sin kvartalsrapport meddelar Active Biotech att resultaten från studien väntas under år 2017.

Under det andra

kvartalet har Teva dessutom rekryterat den första patienten till den kliniska fas II-studien Arpeggio där laquinimod testas som behandling av den autoimmuna sjukdomen progressiv MS samtidigt som fas II-studien Legato-HD mot Huntingtons sjukdom pågår.

Läs mer om Active Biotech.
BREAKING
{{ article.headline }}
0.078