23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Lovande för Astrazeneca

FDA-panel vill godkänna giktläkemedlet lesinurad.
En expertpanel knuten

till det amerikanska läkemedelsverket FDA röstade på fredagskvällen för ett rekommenderat godkännande av läkemedlet lesinurad mot gikt med röstsiffrorna 10-4. Det framgår av ett pressmeddelande.

Det är tänkt

att FDA ska lämna besked i godkännandefrågan senast den 29 december, oftast brukar FDA följa sin expertpanels rekommendation även om det inte är bundet till det.

Läs mer om Astrazeneca.
BREAKING
{{ article.headline }}
0.121