mot icke-småcellig lungcancer, har godkänts på den amerikanska marknaden av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
Läkemedlet fick genomgå
en accelererad godkännandeprocess. Godkännandet gäller behandling av patienter med en cancer som har en specifik mutation, kallad T790M, i den gen som kodar för receptorn EGFR och som sedan tidigare har fått en EGFR-tyrosinkinasinhibitor-behandling.
en EGFR- tyrosinkinasinhibitor som riktar sig mot olika muterade varianter av EGFR.
Tillsammans med Roche
har Astrazeneca tagit fram ett kit för medföljande diagnostik, companion diagnostics, för Tagrisso.
Läs mer om Astrazeneca.