Sobi får utökat godkännande i USA

Får godkänt för ny styrka av läkemedlet Orfadin mot ärftlig tyrosinemi typ 1.

Av Erika Lindbom Sierakowiak

den 16 juni 2016 00:00

Specialistläkemedelsbolaget

Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, har fått godkänt för en högre styrka av läkemedlet Orfadin i USA: 20 milligram.

Orfadin, nitisinon, är

en behandling mot den metabola sjukdomen ärftlig tyrosinemi typ 1, HT-1, som drabbar barn och kan ha dödlig utgång om den inte behandlas. Doseringen av behandlingen baseras på personens vikt. Därför har Sobi tagit fram kapslar med en högre styrka än tidigare.

Sobi utvecklar behandlingar

mot ovanliga åkommor, med särskilt fokus på genetiska och inflammatoriska sjukdomar.

Läs även:

Får patent i EU

Sobi får patent för sin nya beredningsform av läkemedlet Orfadin.

Läs mer om Sobi.

{{ comments.count === 1 ? '1 kommentar' : comments.count > 1 ? '{0} kommentarer'.replace('{0}', comments.count) : 'Skriv en kommentar' }}

Inläggen nedan modereras inte i förväg och omfattas därmed inte av webbplatsens utgivningsbevis.

Genom att skicka denna kommentar accepterar du villkoren. Se villkoren

Generella riktlinjer för kommentarer:

• Skriv i en god ton och håll dig till ämnet
• Sätt endast in länkar om de är relevanta för debatten
• Undvik att ange personuppgifter, såsom person- eller kontonummer

Redaktionen förbehåller sig rätten att radera kommentarer utan att meddela detta om de inte överensstämmer med ovanstående, är av kommersiell karaktär eller i strid med lagen.

Redaktionen tar inte ansvar för innehållet i kommentarerna. Den som skrivit kommentaren kan därför hållas ansvarig för eventuella lagbrott - inklusive lagen om förtal.

Kommentarer som bryter mot riktlinjerna kan anmälas genom att klicka på ”Rapportera olämpligt innehåll”.

Kommentaren har upprättats.

Your comment will not be visible until you activate it. In a few moments you will receive an email where you must click on a link to activate your comment.