Janssen ansöker om godkännande för sitt endosvaccin

En ”rolling review” av Janssens vaccinkandidat har pågått sedan i december, vilket gör att bedömningen nu kan väntas ske snabbare än vanligt. EMA, den europeiska läkemedelsmyndigheten, bedömer att ett besked om ett villkorat godkännande kan komma i mitten av mars.

Det är den fjärde vaccintillverkaren i ordningen som har lämnat in en ansökan till EMA. Till skillnad från de tidigare godkända vaccinerna – från Pfizer, Moderna och Astra Zeneca – tillverkar Janssen ett vaccin som bara ge i en dos, i stället för två, som Life Science Sweden tidigare berättat. Vaccinet, som är virusvektorbaserat, uppges klara förvaring i två år i -20 grader och tre månader i kylskåpstemperatur.