En löpande granskning genom ett så kallat påskyndat förfarande har inletts av det kinesiska vaccinet, meddelar svenska Läkemedelsverket i ett pressmeddelande. Det innebär att EMA löpande kommer att värdera de resultat som kommit fram i tidiga laboratoriestudier och kliniska prövningar.
Någon tidsram ges inte för när besked om eventuellt godkännande kan ges.