Molekylen C21 utvecklades ursprungligen som behandling för idiopatisk lungfibros, men pandemin har gjort att behandlingen även prövas som behandling av covid-19-patienter.
I slutet av förra året slutfördes en fas II-studie med positiva resultat, och för närvarande pågår en internationell fas III-studie som omfattar 600 covid-19-patienter. Resultaten väntas komma under första halvåret 2022.
– Användningen av C21 för att påskynda läkningen av lungskador orsakade av SARS-CoV-2 och relaterade coronavirus är en lovande innovativ terapeutisk metod. Vicore arbetar för närvarande med att även erhålla motsvarande skydd för denna innovation utanför USA, säger Johan Raud, CSO på Vicore, i ett pressmeddelande.
Patentskyddet för C21 på den amerikanska marknaden gäller till 2040.
BREAKING