Företaget meddelade i fjol att man inför de första kliniska studierna skulle utvärdera både en subkutan och en oral formulering av sitt läkemedel Lib-01. Nu gör framsteg med den orala varianten att man väljer att prioritera den, även om arbete fortsätter parallellt med bägge alternativen.
– Ett oralt läkemedel som enkelt tas via munnen är enklare för patienter och värderas därmed högre av marknaden. Vi behöver i samband med detta också meddela om ny tidplan för start av fas 1-studie men samtidigt optimerar vi vår förhandlingsposition inför kommande affärsuppgörelser om utlicensiering, säger Elin Trampe, nyligen tillträdd vd på Dicot, i ett pressmeddelande.