"Detta är naturligtvis olyckligt och ett mycket allvarligt bakslag för bolaget", skriver företaget i ett pressmeddelande.
Bupizenge är en ny formulering av bupivakain med ett nytt administrationssätt som är tänkt att doseras flera gånger dagligen över flera veckor.
Men nya data som bland annat kommit fram vid en toxicitetsstudie som Oncozenge genomfört, tillsammans med krav från FDA om en komplett säkerhetsutredningen av det smakämne av lakrits som idag används, gör att bolaget nu beslutat att avbryta den planerade farmakokinetiska studien.