23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Oncozenge avbryter studie – kraftig nedjustering av bolagets värde

Läkemedelsutvecklaren Oncozenge har avbrutit sin patientstudie med Bupizenge som smärtlindring hos patienter med oral mukosit. Orsaken är att behandlingen bedöms utgöra en potentiell säkerhetsrisk för patienten.

"Detta är naturligtvis olyckligt och ett mycket allvarligt bakslag för bolaget", skriver företaget i ett pressmeddelande.

Bupizenge är en ny formulering av bupivakain med ett nytt administrationssätt som är tänkt att doseras flera gånger dagligen över flera veckor.

Men nya data som bland annat kommit fram vid en toxicitetsstudie som Oncozenge genomfört, tillsammans med krav från FDA om en komplett säkerhetsutredningen av det smakämne av lakrits som idag används, gör att bolaget nu beslutat att avbryta den planerade farmakokinetiska studien.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.079