23948sdkhjf

Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"

Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.
Beslutet innebär att läkemedlet Roctavian från amerikanska Biomarin har fått ett villkorat godkännande för behandling av vuxna patienter med svår hemofili A, som är den vanligaste formen av blödarsjuka och står för cirka 80 procent av fallen.

Roctavian är en engångsbehandling som ges intravenöst och innehåller en gen som gör det möjligt för kroppe...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Medlemsnytt
Se alla medlemsnyheter
Mest läst
Senaste nytt
Se senaste nytt
Utvalda artiklar
Utvalda nyheter från förstasidan
Starka data kan skynda på Ascelias fas III-studie
Karolinska rekryterar tidigare regiondirektör
Hon skapar läkemedel i 3D-skrivaren
Ny studie: Postcovid-besvär vanliga även efter mild covid-19
Rhovac gör omvänt förvärv av danskt bolag
WHO varnar för virus-spridning i vinter
Andra Nordiska Medier
Rent
MedTech Magazine
Recycling

Sänd till en kollega

0.11