23948sdkhjf

Första genterapin för svår hemofili A godkänd i EU: "Ett medicinsk genombrott"

Den första genterapin för behandling av vuxna med svår hemofili A har fått grönt ljus av EU-kommissionen.
Beslutet innebär att läkemedlet Roctavian från amerikanska Biomarin har fått ett villkorat godkännande för behandling av vuxna patienter med svår hemofili A, som är den vanligaste formen av blödarsjuka och står för cirka 80 procent av fallen.

Roctavian är en engångsbehandling som ges intravenöst och innehåller en gen som gör det möjligt för kroppe...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.093