Fritextsökning
Innehållstyper
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
GSK förvärvar kinesiskt läkemedel inom autoimmuna sjukdomar
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline, GSK, stärker sin portfölj inom autoimmuna sjukdomar genom att köpa rättigheterna till en kinesisk läkemedelsk...
-
AZ:s cancerterapi Imfinzi får utökat godkännande i USA
Immunterapi med Astra Zenecas läkemedel Imfinizi har godkänts i USA för behandling hos en viss patientgrupp med begränsad småcellig lungcancer. Därutöver får lä...
-
Eli Lilly: Fetmaläkemedlet Mounjaro finns nu på svenska apotek
Eli Lillys internationella storsäljare inom diabetes- och fetmabehandling, Mounjaro, finns nu på svenska apotek, meddelar det amerikanska bolaget.
-
Över- & undertrycksventiler som är FDA-godkända
Vi har det du behöver för att säkerställa effektiv och hygienisk hantering av ditt processflöde
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars an...
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar ...
-
Roche investerar 480 miljarder i USA-satsning
Schweiziska Roche planerar att satsa 50 miljarder dollar, motsvarande cirka 480 miljarder kronor, i USA de närmaste fem åren. När investeringarna är genomförda ...
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at ...
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas ...
-
Japansk läkemedelsjätte flyttar till Forskaren
Ännu ett stort läkemedelsbolag flyttar in i Forskaren i Hagastaden.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
“Photon counting in computed tomography is the holy grail”
Erik Fredenberg, a researcher in physics at KTH and GE, is working to implement photon-counting CT in clinics. To shorten lead times and reduce the radiation do...
-
Utvecklar snabb diagnostik vid sepsis – ”Varje timme räknas”
Rätt antibiotika i rätt dos – och det med en ultrasnabb analysmetod. Gradientechs produktlösning används idag i rutindiagnostik på flera sjukhus i Europa – och ...
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”
Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks appr...
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får ...
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa ...
-
The future of healthcare in focus: ”Together, things happen”
In march, it’s once again time for Fokus Patient, an event for the industry where the patients’ perspective takes center stage. It’s a great way to spread knowl...
-
Ultimovacs skär ned på personal
Norska Ultimovacs, som utvecklar ett cancervaccin, planerar sparåtgärder efter misslyckade studieresultat. Åtgärderna innebär bland annat personalneddragningar.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunkt...
BREAKING