Fritextsökning
Innehållstyper
-
12 självtest för covid-19 har stoppats av Läkemedelsverket
Läkemedelsverket har stoppat 12 självtester för covid-19 sedan pandemin bröt ut. Det är fler än det totala antalet medicintekniska produkter som normalt stoppas på ett år.
-
Pfizer licensierar kinesisk cancerkandidat
Amerikanska Pfizer kommer få tillgång en experimentell cancerbehandling från kinesiska 3SBio genom ett nytecknat licensavtal.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite...
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
Lucka 12 - vem där?
Denna internationellt bevandrade vd önskar sig färre knäppgökar i världspolitiken...
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
Källor: Stada planerar ansöka om börsnotering inom kort
Tyska Stada Arzneimitt planerar att ansöka om börsnotering så snart som på onsdag, säger källor med insyn i saken till Reuters.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Integrated solutions for liquid handling
Greater efficiency for manufacturers in laboratory automation and many other industries
-
Individual DNA passport could result in fewer drug side effects
You may be required to show a DNA passport when you pick up medicines at the pharmacy in the future. According to a new study, patients might suffer 30% fewer s...
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?
When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely e...
-
Investments worth 40 billion in the Öresund region – “A huge investment wave”
A new report reveals that medical companies in the Oresund region are investing like never before.
-
Över- & undertrycksventiler som är FDA-godkända
Vi har det du behöver för att säkerställa effektiv och hygienisk hantering av ditt processflöde
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the ...
-
“We need to build flexible operating theatres”
Flexible operating theatres, micro-sensors on surgeons to monitor their well-being and 3D images projected onto organs to be operated on. These are a few ideas ...
-
Roche investerar 480 miljarder i USA-satsning
Schweiziska Roche planerar att satsa 50 miljarder dollar, motsvarande cirka 480 miljarder kronor, i USA de närmaste fem åren. När investeringarna är genomförda ...
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story...
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Lucy Robertshaw: Did you know Stockholm wants to be in top 5 in the world for Life Sciences?
Karolinska Institutet Solna Campus has certainly become the next “Kendall Square”, writes Lucy Robertshaw in a column.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
600 miljoner till life science – ”Ska inte vara landet lagom”
Sverige ska satsa på excellens framför bredd i forskning. Det framgick när regeringen presenterade forskningspropositionen för de närmaste fyra åren.
BREAKING