Fritextsökning
-
Bolag anklagas för att ha mörkat förhöjd risk för deltagare i alzheimerstudier
Ett stort antal deltagare i de kliniska alzheimerstudierna av lecanemab och donanemab bar på en genvariant som gjorde att de löpte förhöjd risk för allvarliga b...
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vik...
-
Nivågivare för skummande media
NSL-F-givarna från Anderson-Negele utmärker sig särskilt genom den säkra funktionen, även vid användning av starkt vidhäftande och skummande medier. På så sätt ...
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barth...
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en utbetalning på 100 miljoner USD. Genom affären får Bioarctic för första gången betalt för sin...
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av induce...
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sv...
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gäll...
-
Aqilions licensdeal gav eko – ”Det var ett litet svenskt biotech som gjorde det”
Var extremt noga med dina vetenskapliga data, men lägg minst lika mycket tid och kraft på affärsutveckling. Det rådet ger Aqilions vd Sarah Fredriksson till bio...
-
Bioarctic fälls för vd-uttalanden till journalist – efter anmälan från konkurrent
I ett vägledande utslag fälls alzheimerbolaget Bioarctic för uttalanden som bolagets vd gjorde till en ekonomijournalist i somras.
-
BMS gör nedskärningar på hemmaplan
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb kapar bort 280 tjänster vid sina anläggningar i New Jersey och Kalifornien.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Alligators huvudkandidat får särläkemedelsstatus – ”En milstolpe”
Alligator Bioscience har beviljats särläkemedelsstatus i USA för sin huvudkandidat mitazalimab.
-
KEM EN TEC Nordic
-
Alligator, Tataa, Ilya: Så valde bolagen sina namn – del 1
Att namnge ett företag kräver strategi, långsiktighet, juridiska kollar – och gärna ett mått av originalitet. Här är fem bolag inom life science med namn som st...
-
Livskvalitet ska lyftas när 31 cancerforskare delar på 124 miljoner
Cancerfonden gör en särskild satsning på forskning om patienters livskvalitet när totalt 31 forskare får dela på 124,3 miljoner kronor i anslag.
-
Spirax Sarco - mer än bara ångfällor
Spirax Sarco har under många år levererat ång- och kondensatlösningar till industrin och har genom detta arbete byggt upp en stor kunskap inom design av ånganlä...
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Dubbla bakslag för ALS-projekt – ”Inte vad vi hoppats på”
Förhoppningarna om att utveckla en ny typ av behandling mot nervsjukdomen ALS har fått sig en törn när två läkemedelskandidater misslyckats med att nå sina prim...
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
Nytt initiativ ska ge bättre ögonhälsa
Flera intressenter har samlats bakom ett förslag att ta fram en nationell ögonstrategi. Förhoppningen är att regeringen redan nästa år ska hörsamma förslaget.
-
Smartcella och KI-professor i avtal om cellterapi mot Parkinsons
Smartcella har tecknat avtal med KI-professorn Johan Ericson om rätten att vidareutveckla hans forskning, med målet att ta fram en ny behandling för Parkinsons sjukdom.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
Hajpat genterapibolag skär ner med 65 procent
Det en gång så omsusade genterapibolaget Editas Medicine säger upp 65 procent av sin personal – omkring 180 medarbetare – till följd av ett beslut om att avbryt...