Fritextsökning
Innehållstyper
-
Många avbryter behandling med fetmaläkemedel – ny studie pekar ut orsakerna
I en ny studie kartläggs de vanligaste orsakerna till att patienter väljer att sluta med läkemedel mot obesitas i förtid. ”Hälsofördelar går förlorade när behan...
-
Karolinska och Akademiska utökar ATMP-samarbete
Ett fördjupat samarbete mellan Karolinskas centrum för avancerade terapier och motsvarande centrum i Uppsala syftar till att ge fler patienter tillgång till cel...
-
Nytt blodprov för Alzheimers ska användas i primärvården
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Roches blodtest Elecsys för bedömning av tidig Alzheimers sjukdom. Testet är godkänt i EU sedan i juli.
-
Ny behandling för dödlig lungsjukdom – första på ett decennium
För första gången på över tio år har nu ett nytt läkemedel godkänts mot den svårbehandlade lungsjukdomen idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Besk...
-
Nytt blodtest ger hopp om diagnosmetod för ME
Ett nytt blodtest visar lovande resultat för att kunna upptäcka ME/CFS, enligt en brittisk studie. Resultaten väcker hopp om en framtida biomarkör, men metoden ...
-
BMS satsar på CAR-T-terapi direkt i kroppen
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb fyller på sin portfölj inom CAR-T-området genom att förvärva biotechbolaget Orbital Therapeutics för 1,5 miljarder dollar,...
-
Storbritannien öppnar för högre läkemedelspriser – Astra Zeneca sänker i USA
Vita husets hårda linje mot höga läkemedelskostnader får konsekvenser på båda sidor Atlanten. Storbritannien öppnar för dyrare läkemedel i sjukvården för att un...
-
Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag
Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta mus...
-
Bioinvents antikropp går vidare till nästa fas: ”Viktig milstolpe”
Det svenska bioteknikbolaget Bioinvent har inlett en klinisk fas IIa-studie för att utvärdera sin läkemedelskandidat BI-1206 i kombination med Keytruda (pembrol...
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...
-
Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN
I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.
-
Astra Zenecas Datroway förbättrade överlevnaden i bröstcancerstudie
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca och Daiichi Sankyos läkemedel Datroway visar förlängd överlevnad vid svårbehandlad bröstcancer.
-
New version of ISO 10993-1: the core standard for the biological evaluation of medical devices
ISO 10993-1, the core standard for the biological evaluation of medical devices, has been under revision over the past few years. A Final Draft International St...
-
Could an overly burdensome QMS be the organization’s own doing?
Although the above statement is intentionally somewhat provocative, it does hold a degree of truth. Organizations that are generally negative toward regulations...
-
Hjärtövervakning vid bröstcancer sätts under lupp
Trastuzumab och efterföljande läkemedel har revolutionerat bröstcancervården och ökat överlevnaden markant. Men övervakningen av patienter för hjärtbiverkningar...
-
First preterm infants study – a vital step for Neola
After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on p...
-
USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna
USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. K...
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
Astra Zeneca nådde fas III-mål med ny blodtrycksbehandling
Astra Zeneca rapporterar nya positiva data för baxdrostat mot svårbehandlat högt blodtryck.
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 1...
BREAKING