Lifs Sofia Wallström tar plats i EFPIA:s styrelse

Lifs vd Sofia Wallström har valts in i styrelsen för den europeiska branschorganisationen EFPIA.

ZEISS receives FDA clearance for INTRABEAM 700

With its new treatment platform for intraoperative radiotherapy, ZEISS is actively shaping the medical innovation of neuro tumor therapy.

Samarbete ska ta Tirmed Pharmas eksembehandling in i klinisk fas

Tirmed Pharma ingår ett fördjupat samarbete med Lundbaserade Zelmic om formulering och tillverkning av bolagets läkemedelskandidat för autoimmuna hudsjukdomar.

Sätt igång din energianalys med EcoBolt startkit

Med EcoBolt-startkit får du en datadriven lösning som förbättrar driftsstabiliteten och effektiviteten genom kontinuerlig insikt och optimerad energiförbrukning.

Tiden på väg att löpa ut för Pfizer i budstrid

Pfizers misslyckas med att juridiskt försöka stoppa Novo Nordisks uppköp av bioteknikbolaget Metsera. Den amerikanska läkemedelsjätten har nu två dagar på sig a...

Novo Nordisk testar ny fetmakandidat på barn

Novo Nordisk planerar att utvärdera sin läkemedels Cagrisema i en ny studie i sen fas som för första gången inkluderar barn och ungdomar.

Helsingborgsbolaget Aqilion utvecklar läkemedel mot eosinofil esofagit – fann drömsubstansen i Danmark

När Aqilion började utveckla ett läkemedel mot eosinofil esofagit klassades molekylen som ett särläkemedel. Men förekomsten av sjukdomen tycks nu öka.“Vi behövd...

Collaboration in laboratory automation

The Dutch company Synchron Lab Automation developed an automated DNA extraction system with high throughput, working very closely together with Festo. As a result, customers in the seed industry can collect DNA from up to 40,000 samples per day....

Ny Leqembi-data antyder upp till åtta år fördröjd sjukdomsprogression

Ju tidigare lecenemab sätts in, desto större effekt kan den ha på att bromsa Alzheimers sjukdom. Det antyder nya modellerade prognoser som Bioartics partner Eisai presenterat.

Ultimovacs rapporterar resultat från studie – ”en besvikelse”

Ultimovacs nådde inte de primära målen i en fas II-studie med bolagets cancervaccin. Vaccinet som testades i patienter med malignt melanom gav ingen skillnad i ...

Maria Rankka tar över klubban i Bico

Maria Rankka har utsetts till ny styrelseordförande i Bico Group. Hon efterträder Rolf Classon, som av hälsoskäl valt att lämna sin styrelsepost.

Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie

Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.

Astra Zenecas Fasenra floppade i KOL-studie

Astra Zenecas astmaläkemedel Fasenra misslyckades i en studie som utvärderade behandlingen för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom, KOL.

RegFile AB

High-performance Slide Scanner for Fluorescence, Brightfield and Polarization

ZEISS Axioscan 7 combines high speed digitization and outstanding image quality.

Bayer förlorar flerårig strid mot generikabolag – patent ogiltigförklaras i Sverige

En långdragen patenttvist mellan Bayer och Mylan är avgjord. Patent- och marknadsöverdomstolen fastställer beslutet som ogiltigförklarar Bayers patent för ett c...

Marie Gårdmark: Big data evidence generation drives change in the EU regulatory system

Rapid developments in technology have led to the possibility for the generation and analysis of vast volumes of data. Will the availability of big data lead to ...

Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”

Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar ...

Astra Zenecas Imfinzi godkänt på nytt i USA – hoppas bli ny standardbehandling

Astra Zenecas Imfinzi har fått FDA-godkännande som den första immunterapin som kan ges både före och efter kirurgi vid resektabel magsäckscancer och cancer i ga...

Svenska medtechjätten kapar hundratals tjänster – många chefer får lämna

Strålterapibolaget Elekta genomför en omorganisation och med det ska runt 450 tjänster kapas globalt. Det framgår i bolagets delårsrapport som presenterades på onsdagen.

Första genterapin mot Wiskott-Aldrichs syndrom får grönt ljus i EU

CHMP rekommenderar godkännande i EU av den första genterapin mot den sällsynta, ärftliga immunbristsjukdomen Wiskott-Aldrichs syndrom (WAS).

FDA lanserar ny färdplan för skräddarsydda terapier

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tagit fram en ny regulatorisk färdplan för personanpassade läkemedelsterapier vid sällsynta sjukdomar.

Achieve Efficient, Fast Targeting of Your Sample

Step into the future of imaging technology with VersaXRM 730.

Neogap får patent i Kina för t-cellsmetod

Neogap Therapeutics, som utvecklar immunterapier mot cancer, har beviljats ett kinesiskt patent för sin metod att producera tumörspecifika T-celler.