Fritextsökning
Innehållstyper
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sv...
-
How to optimise your liquid handling results
In dispensing or pipetting applications in laboratory automation, it is important to obtain reliable results, which are analysed by calculating the accuracy and...
-
New diagnostic test soon ready for the market
-
Enabling 3D Multiplexing Spatial Omics Workflows in Neuroscience
Case study by ZEISS Microscopy.
-
EU godkänner Egetis läkemedel – första i sitt slag
Egetis Therapeutics meddelar att EU-kommissionen godkänt Emcitate som den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist. Beskedet får aktie...
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
Nanexa develops depot formulation of the diabetes and obesity drug Saxenda
Uppsala-based company Nanexa has signed an agreement with a German contract research company to start a clinical study with a monthly depot of liraglutide. The ...
-
EU Pharmaceutical Legislation Reform
The EU's Pharmaceutical Legislation Reform, proposed by the commission within the European Health Union, aims to establish a citizen-centric framework to enhanc...
-
Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar
Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.
-
Eternal Rye – Improving Plant Breeding Methods
User story from Martin Luther University Halle.
-
Inga spår av coronavirus när Londons tunnelbana undersöktes
En nyligen genomförd stickprovsundersökning i Londons tunnelbana visade inga spår av sars-cov-2.
-
Klartecken för Beyfortus till spädbarn – ska förebygga RS
Regioner ges klartecken från NT-rådet att ge Beyfortus som förebyggande behandling mot infektioner av RS-virus till spädbarn och bebisar i riskgrupp.
-
Beta-blockers are often given unnecessarily, a study finds – “This will affect future practice”
Patients who have suffered a minor heart attack do not benefit from beta-blockers, according to a major new study that may change guidelines for cardiac care.
-
Study: Semaglutide tablet produces weight loss
The pharmaceutical semaglutide is effective for weight loss even when given in tablet form, according to a phase 3 study.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och e...
-
Uncertainty about the government’s life science work
The government’s national coordinator for life science, Jenni Nordborg, left her position almost four months ago. No one has yet succeeded her, and now question...
-
Astra Zeneca varslar i Södertälje – 70 tjänster berörs
En omorganisation på Astra Zeneca gör att runt 70 anställda i Södertälje varslas om uppsägning.
-
Sweden and Denmark – this is how they choose their strategies
Scandinavia’s two major powers in pharmaceutical research have developed strategies for growth in life science, and both countries aim to become world leaders.
-
Life Science-podden: The perfect moment for an IPO
When is the right time to go for an IPO? What strategy is recommended in today´s rather uncertain business climate when it comes to taking your life science company public?
-
Milstolpe nådd för Leqembi – Bioarctic kan casha in
Försäljningen av alzheimerläkemedlet Leqembi har nått sin första milstolpe, och därmed kan svenska Bioarctic på allvar börja skörda frukterna av sitt utvecklingsarbete.
-
Swedish and Ukrainian Medical Product Agencies sign an agreement
The Directors-General of the Swedish and Ukrainian Medical Products Agencies have signed a cooperation agreement.
-
The Swedish innovation model: “There is a paradox”
It is often said that Sweden is strong when it comes to innovation, but how well are we turning that innovation into actual medicines?
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or wheth...
-
Lucy Robertshaw: Artificial intelligence – is this really going to transform a patient’s life?
In a column Lucy Robertshaw reflects on how AI and new regulations will affect healthcare, innovation and the lives of future patients.