Fritextsökning
Innehållstyper
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...
-
Lars Nyberg prisas för hjärnforskning om åldrande
Professor Lars Nyberg vid Umeå universitet tilldelas Bengt Winblads pris för sin forskning om hur hjärnans funktioner förändras vid åldrande.
-
Över 1 300 sökte internationella forskarjobb i Lund – ”Vi noterar en USA-effekt”
Lunds storsatsning på internationell rekrytering av forskare har väckt stort gensvar – totalt 1 325 personer har sökt 25 utlysta tjänster.
-
New Horizons in Biologics & Bioprocessing incl. Advanced Therapies: Stockholm (2026)
-
Total pipeline of pharmaceutical companies reaches a record high – 22,921 medicines are currently being developed
Despite the difficult economic times, pharmaceutical companies have never developed as many new drugs as now.
-
Bayer has cut 1,500 roles – so far
German chemical and pharmaceutical group Bayer cut more than 1,500 roles in the first quarter alone– and most of them were management positions.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
Cinclus licensavtal om Losecuppföljare kan ge miljarder
Cinclus Parma har ingått ett partnerskap och licencsavtal med Zentiva om kommersialisering i Europa av bolagets ledande läkemedelskandidat linaprazan glurate. A...
-
Arjos tillförordnade vd lämnar företaget
Niclas Sjöswärd lämnar uppdraget som tillförordnad vd och koncernchef för medicinteknikföretaget Arjo.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fi...
-
Kraftigt fallande läkemedelsexport oroar – ”En varningsklocka”
Läkemedelsexporten minskade kraftigt under årets andra kvartal, och det finns få tecken på en ljusning, enligt en ny rapport.
-
Trump aviserar ny prispress – läkemedelsjättar faller
USA:s president Donald Trump har återigen riktat fokus mot landets läkemedelspriser. Han presenterar nu två separata initiativ för att pressa priserna på diabet...
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 o...
-
Oncopeptides tar in 150 miljoner för Europasatsning – och blickar vidare mot Japan
Oncopeptides fortsätter sin kommersialisering av blodcancerläkemedlet Pepaxti i Europa, och genomför en nyemission på upp till 150 miljoner kronor. Samtidigt på...
-
Cinclus inne på upploppet med ny fas III-studie – "Det känns jättekul"
Målet är storslaget – att ta fram en uppföljare till storsäljarna Losec och Nexium. Nu tar Cinclus Pharma nästa steg på vägen dit: den första patienten har rekr...
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och e...
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be ...
-
Allogene avvecklar experimentell antikropp efter dödsfall
Det amerikanska bioteknikbolaget Allogene Therapeutics stoppar helt användningen av sin experimentella antikropp ALLO-647 efter ett dödsfall i bolagets avgörande CAR-T-studie.
-
Trumps order: Kräver lägre läkemedelspriser
USA:s hälsominister väntas inom 30 dagar sätta tydliga mål för lägre läkemedelspriser, med fokus på viktminskningsläkemedel. Det uppgav Vita huset under måndagen.
-
Sana Alajmovic lämnar Sigrid för nytt vd-jobb
Sana Alajmovic, medgrundare och vd för Sigrid Therapeutics, lämnar bolaget för en vd-post i Enzymatica.
-
Astra Zeneca hoppas på blodtryckskandidat som ny guldgruva
Före årets slut planerar Astra Zeneca att ansöka om regulatoriskt godkännande för sin experimentella blodtrycksbehandling. Förhoppningen är att den på sikt ska ...