Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas

Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mäng...

Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner

Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.

Scilifelabs ordförande får förnyat förtroende

Ylva Engström fortsätter som ordförande för Scilifelabs. Hennes nya förordnande sträcker sig till 2027.

Vd-skifte på Bonesupport – rustar för nästa steg

I september lämnar Emil Billbäck rollen som vd för att istället bli senior rådgivare åt medicinteknikbolaget. Efter beskedet föll Bonesupports aktie.

Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard

Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förho...

Trumps order: Kräver lägre läkemedelspriser

USA:s hälsominister väntas inom 30 dagar sätta tydliga mål för lägre läkemedelspriser, med fokus på viktminskningsläkemedel. Det uppgav Vita huset under måndagen.

Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar

USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skär...

Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”

Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon ...

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

GU Ventures AB

Astra Zenecas nya viktminskningsbolag ska bevara muskelmassa

Astra Zeneca har fullföljt en option att köpa det schweiziska start up-bolaget Sixpeaks Bio, som utvecklar fetmabehandlingar.

FDA inför AI internt efter lyckat pilottest

Från den 30 juni ska samtliga enheter inom FDA använda AI internt. Det meddelar den amerikanska läkemedelsmyndigheten efter att en första pilotstudie precis avslutats.

Come see us at the upcoming events!

We have some upcoming events where you can see our latest products live!

Johan Pehrson aviserar sin avgång som partiledare och minister

Regeringens utbildningsminister Johan Pehrson (L), med ansvar för forskningsfrågor, lämnar rollen som partiledare för Liberalerna. Han kommer att fortsätta som ...

Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”

För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års ...

AxFlow och ABEL på Euro Mine Expo 28-30 maj

Euro Mine Expo, en internationell mässa och konferens för gruvindustrin och närliggande industrier och den arrangeras vartannat år.

Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas

Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided...

Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat

Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka o...

USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna

USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. K...

Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro

Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- o...

Sobi höjer prognos – och tar miljardnedskrivning

Läkemedelsbolaget Sobi justerar upp sin helårsprognos efter ett tredje kvartal präglat av stark tillväxt.

Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken

Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.

Mastering Urine Microscopy: Techniques for Accurate Disease Detection

Live Webinar on September 25, 2024.

Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie

Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.