Fritextsökning
Innehållstyper
-
One last chance to register for the premier metrology event in 2024
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT.
-
Bemanningsbranschen i gungning när SKR sparar miljarder
På ett år har kostnaderna för inhyrd personal i sjukvården sjunkit med en tredjedel – närmare bestämt 3,3 miljarder kronor. Under samma period har nio bemanning...
-
Strömhopp från Novos styrelse – extra stämma utlyst
Större delen av styrelsen i danska läkemedelsjätten Novo Nordisk hoppar av efter oenighet med huvudägaren Novo Nordisk Foundation.
-
Johan Pehrson tar över ansvaret för forskningsfrågor
Liberalernas partiledare Johan Pehrson tar över uppdraget som utbildningsminister. Det meddelade statsministern Ulf Kristersson (M) under tisdagen.
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
Anna Törner: You won’t find this many Concorde projects anywhere else
"Suddenly Concorde projects seem reasonable in life science because it´s about life and death", writes Anna Törner in a column.
-
Nya hiv-läkemedlet godkänt i EU – ”Mest kraftfulla verktyget hittills”
EU-kommissionen har nu gett marknadsgodkännande åt en ny behandling, lenacapavir, som ska ge effektivt skydd mot hiv-infektion.
-
Så vill hon få life science-företag att växa
Rätt person med rätt kompetens vid rätt tid. Det är nyckeln till framgång enligt Eva Rämme Bremberg, som nu startar ett nytt rekryteringsföretag inom life science.
-
Moberg Pharmas svampbehandling rekommenderas för godkännande i EU-länder
Moberg Pharmas nya behandling mot nagelsvamp rekommenderas för nationella marknadsgodkännanden i 13 europeiska länder. Det meddelar företaget och aviserar samti...
-
Catalent kapar bort 350 tjänster inom genterapi
CDMO-bolaget Catalent säger upp 350 av sina anställda inom genterapiproduktion i USA.
-
Bygger ett ekosystem för ATMP – med mål att bli världsledande
Sverige ska bli världsledande inom avancerade terapiläkemedel till 2030. Det är målet för ett projekt som startade för fyra år sedan. ”Visionen är djärv och det...
-
Årets patientföreträdare utsedd på konferens
Under måndagen utsågs Årets Patientföreträdare 2022 på konferensen Fokus Patient. Priset gick i år till Föreningen för Hörselskadade och Döva barn med familjer.
-
Över 400 svenska läkemedelsprojekt under utveckling
Cancer och neurologi är de områden som det forskas mest på inom svensk läkemedelsutveckling.
-
Wusson Accelerator AB
-
Forterro Sweden
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...
-
WHO: Fetma är en kronisk sjukdom – läkemedel bör ingå i behandlingen
Världshälsoorganisationen (WHO) kommer för första gången att rekommendera användning av viktminskningsläkemedel som en del av behandlingen av fetma hos vuxna, e...
-
Opinion: Where do all the cool Swedish life science companies go?
It’s puzzling why Swedish life science companies hardly get a mention alongside Spotify, Skype, Klarna, King, iZettle, and other cool, innovative and successful...
-
Karolinska Development kliver ur portföljbolaget Ossdsign
Investmentbolaget Karolinska Development avyttrar resterande aktier i portföljbolaget Ossdsign, som är verksamma inom benregenering.
-
Ny utbildning sätter AI-verktygen i forskarnas händer
Runt om i landet startar utbildningar om artificiell intelligens, några med särskild inriktning mot medicinsk forskning. Life Science Sweden har talat med Krist...
-
Studie med antifetmapiller avbryts efter biverkningar
Pfizer har beslutat att inte gå vidare med sin viktminskningskandidat danuglipron i den version som ska intas i tablettform två gånger om dagen. Orsaken är de b...
-
Skydda ditt företag mot cyberhot under COVID-19
Hoten på internet förändras konstant och ibland i mycket snabb takt med de teknologiska framstegen.
-
Ny monoklonal antikropp mot covid-19 under granskning
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av den monoklonala antikroppen regdanvimab som behandling för patienter med mild till måttlig covid-19.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att f...