Fritextsökning
Innehållstyper
-
Anna Törner: ”Varför inte slå till på en ADHD-diagnos till kampanjpris?”
”Det är självklart positivt att neuropsykiatriska diagnoser inte upplevs som stigmatiserande, men just när det gäller ADHD kan jag inte låta bli att undra om de...
-
Han klättrade in i huvudet på Sveriges vaccinjägare
Jakten på covid-vaccinen är temat för den nya boken Vaccinjägaren. Den skildrar Richard Bergströms uppdrag som Sveriges nationella vaccinsamordnare och det spel...
-
Quattroflow QF2500 för krävande biopharma applikationer
Quattroflow utökar nu sin produktserie av elektriska membranpumpar med den nya Quattroflow QF2500.
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju milj...
-
Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar
USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skär...
-
Del 2 av Advance serien: Audits och rådgivning
Ingen grön omställning utan en översikt. Audits ger dig exakt de mätvärden och rekommendationer som du behöver för att optimera både verksamheten och koldioxidavtrycket.
-
MSD Sveriges vd: ”Vi sätter en ära i att driva kliniska prövningar”
Att få vara delaktig i att utrota en svår sjukdom i Sverige är en sällsynt förmån. För Birgitta Wikman Erlandson, nytillträdd vd för MSD Sverige, kan det bli ve...
-
Svårare att få hjälp när sjukdomen är sällsynt
Sjukdomar som drabbar få individer, som tar tid att diagnosticera och som det finns inga eller bara ett fåtal behandlingar mot, är ämnet för ett nordiskt möte s...
-
Mendus får snabbspår i USA för blodcancerbehandling
Immunterapibolaget Mendus har beviljats ett snabbspår, så kallat Fast Track Designation, i USA för sin ledande läkemedelskandidat vididencel för behandling av a...
-
Biotechbolag var nära ett genombrott – försätts i konkurs
I juni tog Umeåbaserade Hiloprobe in tre miljoner kronor för att initiera försäljning. På måndagen försattes företaget i konkurs.
-
Camurus flyttar till nytt huvudkontor i Lund
Läkemedelsutvecklaren Camurus har beslutat att flytta sitt huvudkontor till nya lokaler i Science Village i Lund, där man också inrättar ett nytt forskningslabb.
-
Svenska forskare fann ”mellanform av parkinson och alzheimer”
Vissa patienter som får diagnosen Parkinsons sjukdom kan i själva verket ha en annan sjukdom som snarare liknar alzheimer. Det enligt en ny studie från Umeå och...
-
Thomas von Koch går in som vd för Bactiguard
Det svenska företaget Bactiguards vd Anders Göransson lämnar sin post och går till en annan roll inom företaget som Global Head of Licensing och vice vd. Styrel...
-
Ny ordförande för Atlas Antibodies
Åsa Riisberg, styrelseproffs och tidigare partner i EQT, tar över ordförandeklubban i Atlas Antibodies.
-
Konsten att lyckas med en utlicensiering – ”Mycket som måste stämma”
Vass forskning, starka data och god innovationshöjd är bra – men det krävs mer än så för att nå målet för många biotechbolag: att lyckas med en utlicensiering.
-
Xvivo tar in 440 miljoner för transplantationsstudier i hjärta och lever
Transplantationsbolaget Xvivo har tagit in 440 miljoner kronor i en riktad nyemission av aktier.
-
Forskaren har utsetts till Årets Stockholmsbyggnad
Mer än 4 600 Stockholmare har sagt sitt om vilken som är deras favorit bland huvudstadens alla byggnader. Etta kom Forskaren i Hagastaden.
-
Är ditt ERP tillräckligt skalbart för att hantera Life Science?
Ett flexibelt och skalbart affärssystem är viktigt inom alla branscher men extra viktigt inom Life Science, varför då?
-
Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”
Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I fram...
-
Vaccin-vd:n har 2,8 miljarder skäl att le
Ett vältajmat optionsprogram, en pandemi och ett snabbt utvecklat covidvaccin – se där tre faktorer som bidrog till att Biontechs vd Uğur Şahin i fjol kunde cas...
-
Webinar: What is Regulatory Affairs?
This webinar is intended for those who work within the life science sector and would like to gain a general understanding of regulatory affairs for human medicinal products.
-
Zelmic
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.