Fritextsökning
Innehållstyper
-
Karolinska utökar behandlingar för barn med blodsjukdom
Fler barn med sicklecellsjukdom får chans till bot när Karolinska universitetssjukhuset utökar sin kapacitet för att kunna genomföra stamcellstransplantationer.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
Lillys alzheimerläkemedel donanemab får positivt utlåtande i EU
Efter flera olika turer har nu Eli Lillys läkemedel donanemab rekommenderats för godkännande i EU för behandling av tidig symtomatisk Alzheimers sjukdom.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
Samuel Lagercrantz: ”Är det de sämsta biotechbolagen som går under? Eller finns andra faktorer?”
Icellate Medical, Calmark Sweden, Redwood Pharma, Medfield Diagnostics, Coala Life, Cline Scientific och Ectin Research. Listan med life science-företag som gåt...
-
Över 1 300 sökte internationella forskarjobb i Lund – ”Vi noterar en USA-effekt”
Lunds storsatsning på internationell rekrytering av forskare har väckt stort gensvar – totalt 1 325 personer har sökt 25 utlysta tjänster.
-
Personalnedskärningar väntas när Merck ska spara miljarder
Den amerikanska läkemedelsjätten Merck aviserar ett större sparprogram för att möta kommande patentutgångar och dalande vaccinförsäljning.
-
Novo Nordisks Wegovy säljer sämre än väntat – trots stark tillväxt
Låga förskrivningstal i USA har under en tid väckt oro för Novo Nordisks tillväxt inom fetmaläkemedel – vilket även märks i läkemedelsjättens rapport som visade...
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (...
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges gene...
-
Inget statligt stöd för fetmaläkemedel – aktien för läkemedelsjättar pressas
Trump-administrationen slopar Bidens förslag om att om att inkludera fetmaläkemedel i sjukförsäkringen Medicare. Det innebär ett bakslag för Novo Nordisk och El...
-
Cinclus inne på upploppet med ny fas III-studie – "Det känns jättekul"
Målet är storslaget – att ta fram en uppföljare till storsäljarna Losec och Nexium. Nu tar Cinclus Pharma nästa steg på vägen dit: den första patienten har rekr...
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (...
-
Novokonkurrenten Viking faller på nya fetmadata
Viking Therapeutics redovisar en viktminskning på upp till drygt 12 procent för sitt antifetmapiller under utveckling. Men marknaden hade väntat sig mer, och ak...
-
Högteknologiska bolag allt mer intresserade av hälsa
Under många år har techföretag intresserat sig för hälso- och sjukvården och det intresset ser ut att öka. ”Det är inget plötsligt trendbrott, det handlar mer o...
-
Sanofi köper Blueprint Medicines för miljardbelopp
Sanofi har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska bioläkemedelsbolaget Blueprint Medicines för över 9 miljarder dollar.
-
MSD köper Verona Pharma för 10 miljarder dollar
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått avtal om att förvärva Verona Pharma för cirka 10 miljarder dollar, motsvarande cirk...
-
Behandling för autoimmun sjukdom gav signifikant effekt i studie
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat gefurulimab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den sällsynta autoimmuna ...
-
Storbritannien vill korta starttiden för kliniska studier med 100 dagar
Krävande byråkrati sätter käppar ihjulet för medicinsk forskning i Storbritannien. Nu vill regeringen kraftigt korta tiden för att starta kliniska studier.
-
APV Pilot 4T Homogenisator
Homogenisator för pilot- och andra mindre produkstionsanläggningar.
-
Positiva resultat i migränstudie för Abbvies tablettbehandling
Abbvie rapporterar positiva resultat för sitt migränläkemedel, som jämförts med en konkurrerande substans i en sen klinisk studie.
-
Flexibel och hygienisk nivåmätning för krävande miljöer
OEM Automatic introducerar FLR-H från KSR Kuebler – en tillförlitlig nivågivare för kontinuerlig mätning, även under svåra förhållanden.
-
Ny motgång för Astra Zenecas ADC-kandidat
Astra Zenecas läkemedelskandidat Dato-DXd uppvisade ingen signifikant förbättring av överlevnaden hos bröstcancerpatienter jämfört med kemoterapi i en fas III-s...
BREAKING