Fritextsökning
Innehållstyper
-
Karolinska utökar behandlingar för barn med blodsjukdom
Fler barn med sicklecellsjukdom får chans till bot när Karolinska universitetssjukhuset utökar sin kapacitet för att kunna genomföra stamcellstransplantationer.
-
Snabbtest ska säkra rätt hormonbehandling inför IVF
Forskare i Lund har tagit fram ett test som på en timme kan ge besked om vilken hormonbehandling som är mest lämplig inför en provrörsbefruktning, och som därme...
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och e...
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår...
-
BD separerar affärsområdet Biosciences – fokuserar på medtech
BD slimmar portföljen och avyttrar affärsområdena bioscience och diagnostik. “Nya BD” ska bli ett helgjutet medicinteknikföretag.
-
Novartis förvärvar strokebolag i mångmiljardaffär
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis förvärvar Anthos Therapeutics för upp till 3,1 miljarder dollar, motsvarande närmare 34 miljarder kronor.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att äve...
-
Calliditas får förlängd marknadsexklusivitet för njurläkemedel
Calliditas Therapeutics njurläkemedel Tarpeyo får nu ytterligare marknadsexklusivitet i sju år i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA.
-
Haveriet på KI hade kunnat stoppas – larmande frysar kontrollerades inte
Decennier av forskning förstördes när kylsystemet på Karolinska institutet slutade fungera. Men, enligt dokument som Ekot tagit del av hade olyckan kunnat stoppas.
-
Turbiditetsmätare för vattenrening som uppfyller nya EU-krav
Från och med den 1 januari 2026 skärps EU:s regler för dricksvattenkvalitet enligt det reviderade dricksvattendirektivet (EU) 2020/2184. Direktivet innebär högr...
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Xbrane i licensavtal med indisk generikajätte – ”Den perfekta partnern”
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma och indiska Intas Pharmaceuticals har ingått ett licens- och samutvecklingsavtal.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar ...
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called ...
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Biverkningar av fetmakandidat sänkte Roche på börsen
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roches aktie föll på börsen på torsdagen efter att ny information kommit ut om dess läkemedelskandidat CT-996 för viktminskning.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”
Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks appr...
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Nytt initiativ ska ge bättre ögonhälsa
Flera intressenter har samlats bakom ett förslag att ta fram en nationell ögonstrategi. Förhoppningen är att regeringen redan nästa år ska hörsamma förslaget.
-
Orbáns förlängda arm blir hälsokommissionär i EU
Ungraren Olivér Várhelyi kan inom kort bli den mest inflytelserika tjänstemannen för sjukvården och läkemedelsindustrin i EU. Várhelyi, som står Ungerns premiär...
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
BREAKING