USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna

USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. K...

BMS planerar investera nära 400 miljarder i USA

Under måndagen meddelade Bristol Myers Squibb att bolaget planerar att investera 40 miljarder dollar, motsvarande 387 miljarder svenska kronor, i USA under de k...

How to Assure Quality within R&D Medical Devices

Free webinar on June 3rd, 2025, 9:00 - 9:45 AM CEST and 5:00 - 5:45 PM CEST.

AstraZeneca´s Trixeo approved in the UK using propellant with near-zero Global Warming Potential

AstraZeneca has received approval in the United Kingdom for its inhaled respiratory medicine Trixeo Aerosphere with a new propellant that is reported to reduce ...

The Future of Swedish & Danish Life Science (2026)

Europeiska läkemedelsaktier rasar efter Trumps tullhot

Europeiska läkemedelsbolag faller kraftigt efter att USA:s president Donald Trump flaggat för att stora tullhöjningar är på gång mot branschen.

Icelandic pharmaceutical company Alvotech to list on Nasdaq Stockholm

One of Iceland's largest companies, the pharmaceutical firm Alvotech, has announced its intention to list on Nasdaq Stockholm.

ZEISS unveils AI-powered Research Data Platform

Collaboration with Boehringer Ingelheim champions the future of personalized eye care.

A new special edition and a new event in Copenhagen – This is happening at Life Science Sweden 2024

The new year brings new features for the readers of Life Science Sweden.

Quretech granted a European patent for a new type of antibiotic

The European patent provides protection until 2041. Previously, the patent was granted in China, and the application is currently under review in the USA, India, and Japan.

Ännu ett Alzheimerläkemedel godkänt – lecanemab får konkurrens

Eli Lillys läkemedel donanemab mot Alzheimers godkändes på tisdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det är det andra godkända bromsläkemedlet mot ...

Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation

Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.

Novokonkurrenten Viking faller på nya fetmadata

Viking Therapeutics redovisar en viktminskning på upp till drygt 12 procent för sitt antifetmapiller under utveckling. Men marknaden hade väntat sig mer, och ak...

Svensk läkemedelsdoldis ny på lista över dollarmiljardärer

Doldisen Per Sandberg, storägare i läkemedelsbolaget Camurus, hör till en av världens mest förmögna personer. Bland de namn som hängt med från tidigare års list...

New drug to simplify treatment of hemophilia

A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China

Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following ea...

Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi

Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...

Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor

Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick ak...

From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool

Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals...

Grönt ljus i EU för läkemedel som ska skydda mot hiv

En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ska ge skydd mot hiv-infektion rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit

Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership ...

FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”

Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally break...

Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit

FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.

The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”

It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. ...