Fritextsökning
Innehållstyper
-
Viktigt steg för Neola – ska göra studie med för tidigt födda
Efter år av utvecklingsarbete av sitt lungövervakningssystem har Neola Medical fått ett glädjande besked: ett tillstånd att starta sin första kliniska studie på...
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...
-
"Munskydd kan minska smittspridning med 10-15 procent"
Om alla bar munskydd på allmänna platser skulle spridningen av covid-19 kunna dämpas med 10-15 procent, enligt matematikprofessorn Tom Britton.
-
First preterm infants study – a vital step for Neola
After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on p...
-
On the hunt for high throughput diagnostics
Global diagnostics companies and laboratories are in a race against time to adapt testing capacity to current demand. Due to the global COVID 19 pandemic, the d...
-
Grönt ljus för Astra Zenecas lungcancerbehandling
Astra Zenecas läkemedel Imfinzi rekommenderas för godkännande i EU som behandling av patienter med begränsad småcellig lungcancer, LS-SCLC.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Study: Chat GPT is more empathetic than doctors
The AI tool Chat GPT is not only more accurate when it comes to answering patient questions – the chatbot is also perceived as almost 10 times more empathetic t...
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Single Technologies tar in 15 miljoner
Single Technologies, utvecklare av instrument och mjukvara för genomik inom life science har avslutat en övertecknad emission på 15 miljoner kronor.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigå...
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination över...
-
Ny mjukvara ger dig full koll på dina massflödesprodukter
Håll koll på flödet med Windows-baserad mjukvara från Brooks.
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett åte...
-
Nytt befarat utbrott av marburg – flera döda
Ett nytt misstänkt utbrott av den fruktade virussjukdomen marburg har dödat åtta personer i Tanzania. Nyheten kommer samma dag som Sveriges riksdag beslutade at...
-
Hello Angelica Loskog!
Life Science Sweden would like to know more about Angelica Loskog and interviews her about her life as a researcher.
-
Cytel Inc acquires the SDS Group
The multinational statistical software developer and contract research organization Cytel Inc, headquartered in Massachusetts, USA, acquires the Swedish consult...
-
Sigrid Therapeutics utnämnt till Fierce 15-företag 2019
Som första svenska företag är Sigrid Therapeutics utnämnt till ett av 2019 års Fierce 15-företag av FierceMedTech.
-
NORMA AB
-
Scandinavian Outcomes AB
-
Th. Geyer Sverige AB
-
Hello Jenni Nordborg!
Life Science Sweden would like to know more about Jenni Nordborg and asks her about her new job, why she became a chemical engineer and who her role model is.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.