Fritextsökning
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, ...
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
Topp tio dyraste läkemedlen på svenska apotek
En spruta för över en miljon kronor är det dyraste läkemedlet som går att få tag på inom läkemedelsförmånen på svenska apotek. Life Science Sweden har sammanstä...
-
Astra Zeneca pressat om Kinautredning – investerare vill ha klargörande
Kraven växer nu på att Astra Zeneca ska berätta mer om den pågående Kinautredningen. Om det inte sker finns risk att investerare åter börjar sälja av aktien, enligt bedömare.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen S...
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Catharina Hagerling får nyinstiftad utmärkelse – Årets barncancerforskare
Catharina Hagerling utses till Årets barncancerforskare 2024 av Barncancerfonden för sin forskning på en ovanlig barncancertyp – neuroblastom.
-
Programordförande lämnar uppdrag efter Millennium-haveriet
En av de ansvariga för det kritiserade journalsystemet Millennium lämnar sitt uppdrag. Samtidigt tillsätter regionen en extern granskning. Men revisionsbyrån so...
-
Licenspartner backar ur – lämnar tillbaka projekt till Affibody
Affibody får tillbaka de globala rättigheterna till izokibeb sedan samarbetspartnern Acelyrin avbrutit sin utveckling av programmet.
-
Webinar: Support Trial Patients Transitioning to the Commercial Space
Register for expert insights on supporting Phase III clinical trial patients post-approval and read our blog on advanced Patient Assistance Programs.
-
Nobla kreationer symboliserar årets Nobelpris
Elever från första årskursen på Beckmans Designhögskola har gestaltat 2024 års Nobelpris. Här ser du hur de naturvetenskapliga priserna gestaltas. Kan du gissa ...
-
MSD köper Verona Pharma för 10 miljarder dollar
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått avtal om att förvärva Verona Pharma för cirka 10 miljarder dollar, motsvarande cirk...
-
Novo Nordisk lämnar cellterapiområdet – 250 jobb försvinner
Novo Nordisk avvecklar sina satsningar inom cellterapi. Bland annat skrotas ett projekt för att hitta bot för typ 1-diabetes.
-
Wegovy godkänt i USA för behandling av leversjukdom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett påskyndat godkännande för Novo Nordisks läkemedel Wegovy vid behandling av den allvarliga leversjukdo...
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en...
-
Åsa Uppströmer ny vd för Pharma Relations
Pharma Relations har anställt Åsa Uppströmer som ny vd.
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
CAR-T-pionjär får pris av Forska Sverige
Professor Gunilla Enblad får stiftelsen Forska Sveriges forskarutmärkelse 2024 för sina insatser för att förstå biologin hos cancersjukdomar och behandla dem med immunterapier.
-
Chefen för Karolinskas rättskansli petas
Chefen för det omstridda rättskansliet på Karolinska universitetssjukhuset, Helena Sundén, slutar med omedelbar verkan.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or wheth...
-
Studie motbevisar Kennedys påstående om sparkad vaccinkommitté
Den vaccinkommitté som avskedades av Robert F. Kennedy Jr. i början av juni hade lägst nivå av ekonomiska intressekonflikter sedan 2000, visar studie. Tvärtemot...
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. ...
-
Come see us at the upcoming events!
We have some upcoming events where you can see our latest products live!
BREAKING