Fritextsökning
Innehållstyper
-
De vanligaste frågorna om ånga
Våra ångexperter har gjort en lista över de vanligaste frågorna om ånga och ångsystem. Läs svaren här och spara tid genom att inte behöva söka efter svaren.
-
FHM ska leda expertlabb för ebola och okända virussjukdomar
Folkhälsomyndigheten har fått ansvar för att driva det europeiska referenslaboratoriet för smittsamma sjukdomar som ebola, marburg och rabies. Uppdraget omfatta...
-
Vanliga D&O-anspråk i Life Science-sektorn
Ledande befattningshavare i komplexa verksamheter bär ett tungt ansvar. Skulle problem uppstå i organisationen kan ledningens agerande komma att ifrågasättas, v...
-
Läkemedelsjättar vill stanna i EU – ber kommissionen om hjälp
Astra Zeneca har tillsammans med nästan tre dussintals globala läkemedelsbolag uttryckt sin önskan att förbli kvar i Europa, men då vill man ha hjälp av EU-komm...
-
Vanligt läkemedel mot håravfall utreds för självmordskoppling
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av två läkemedelssubstanser som används mot håravfall och mot prostataförstoring på grund av e...
-
Spara energi och förbättra arbetssäkerheten med isoleringsjackor från Spirax Sarco
Med Spirax Sarcos smarta återanvändbara isoleringsjackor kan du enkelt uppnå betydande energibesparingar och samtidigt minska riskerna i din arbetsmiljö.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina ...
-
Isofols japanska partner satsar 140 miljoner
Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Ph...
-
Bioarctics parkinsonkandidat får särläkemedelsstatus i USA
Bioarctics exidavnemab får särläkemedelsklassificering i USA.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Priskrig på fetmaläkemedel i USA
Novo Nordisk gör en kraftig prissänkning på viktminskningsläkemedlet Wegovy i USA för patienter som själva betalar för behandlingen.
-
MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal
MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bola...
-
Tarmflorans betydelse för flera vanliga sjukdomar ska utforskas
Ett internationellt forskningsinitiativ, där Göteborgs universitet ingår, ska undersöka om tarmbakterier kan orsaka fetma, typ 2-diabetes och hjärt-kärlsjukdom.
-
EasiHeat - en komplett och kompakt värmeväxlarlösning
Spirax EasiHeat™ är en komplett och kompakt lösning för uppvärmning av vatten med ånga.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick ak...
-
48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik
Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett ...
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utf...
-
MSD avbryter två cancerprojekt efter misslyckade studier
Merck & Co, eller MSD som det heter i Europa, avbryter fas 3-studierna för två läkemedelsprogram för olika former av cancer efter misslyckanden i studier.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreninge...
-
Novo Nordisk vill ha skadestånd efter misslyckat miljardförvärv
Novo Nordisk vill ha ett skadestånd på upp till 830 miljoner dollar från KBP Biosciences, enligt ett domslut från en domstol i Singapore.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Bältrosvaccin undersöks som potentiellt skydd mot demens
Brittiska Glaxo Smith Kline undersöker om bolagets storsäljande vaccin mot bältros även minskar risken för demens.