Novo Nordisk ska spara 12 miljarder – tusentals jobb kapas

Novo Nordisk varslar 9 000 anställda som en del av en omstrukturering som ska spara motsvarande 12 miljarder kronor årligen.

12 000 jobb borta från Bayer på två år

Över 12 000 tjänster har försvunnit på Bayer sedan en omfattande omstrukturering av kemi- och läkemedelskoncernen inleddes för två år sedan.

Novartis storsatsar på RNA-terapier – köper miljardbolag

Novartis förvärvar amerikanska Avidity Biosciences för 12 miljarder dollar, motsvarande 113 miljarder kronor. Köpet stärker bolagets position inom sällsynta mus...

Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up

Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 1...

Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar

Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.

Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics: Gothenburg (2026)

Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”

Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.

Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi

EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.

Sneak Peek of ZEISS Metrology Expert Tips Season 2

The second season of the video series starts in January 2026, but you can discover more about the highlights of Season 2 now.

Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike

Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.

The Future of Swedish & Danish Life Science (2026)

Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”

Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.

Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”

Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.

Astra Zeneca nådde fas III-mål med ny blodtrycksbehandling

Astra Zeneca rapporterar nya positiva data för baxdrostat mot svårbehandlat högt blodtryck.

Karolinska institutet faller ur topp 50-lista

Karolinska institutet tappar mark i årets ranking av världens bästa universitet.

Novo Nordisk lämnar cellterapiområdet – 250 jobb försvinner

Novo Nordisk avvecklar sina satsningar inom cellterapi. Bland annat skrotas ett projekt för att hitta bot för typ 1-diabetes.

Bavarian Nordic i avtal med EU om inköp av mpox-vaccin

Det danska bioteknikbolaget Bavarian Nordic har tilldelats ett gemensamt upphandlingskontrakt av EU-kommissionen.

Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas

Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att f...

New Horizons in Biologics & Bioprocessing incl. Advanced Therapies: Copenhagen (2026)

Reaktioner på budgetpropositionen – både glädje och kritik

Regeringen har lagt fram budgetpropositionen för 2026. Lif efterlyser mer långsiktiga satsningar på forskning och läkemedel, medan Sveriges Apoteksförening gläd...

FDA godkänner Novavax covid-vaccin med begränsad användning

FDA har godkänt Novavax kombinerade covid-vaccin, men begränsar användningen till äldre vuxna samt personer över 12 år med underliggande tillstånd som ökar risk...

Novartis köper genterapibolag för 12 miljarder

Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis stärker sin portfölj inom genterapier och neuromuskulära sjukdomar genom att förvärva Kate Therapeutics.

Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics: Stockholm (2026)

Ny snittfri behandling av ögonsjukdom godkänd i USA

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt en ny behandling som gör det möjligt att behandla en sällsynt och synhotande sjukdom i hornhinnan utan att...