Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny svängning – Trump hotar med 100-procentiga tullar på läkemedel
USA kommer att införa 100-procentiga tullar på importerade läkemedel, såvida inte bolagen bygger fabriker på amerikansk mark, uppger president Donald Trump.
-
Nytt läkemedel mot avancerad bröstcancer godkänt i USA
FDA har godkänt Eli Lillys målinriktade behandling Inluriyo för patienter med avancerad eller spridd bröstcancer.
-
Stämmer läkemedelsbolag – lutar sig på Trumps påståenden om autism
Familjer som anser att värktabletter med paracetamol har orsakat autism hos deras barn vänder sig nu åter till domstol för att få sina fall prövade. Och de hänvisar till president Donald Trumps nya råd till gravida som stöd för deras sak.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”
Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.
-
Nationell studie ska pröva cancerbehandlingar utanför godkänd indikation
En ny nationell klinisk studie, ledd från Sahlgrenska, ska med hjälp av genetiska analyser utvärdera ett antal redan godkända läkemedel för nya patientgrupper med spridd cancer.
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
EMA och WHO tillbakavisar Trumps påståenden om autism
Såväl världshälsoorganisationen WHO som EU och hälsomyndigheter i Storbritannien vidhåller att det är säkert för gravida kvinnor att använda paracetamol, trots Donald Trumps påståenden på måndagen om en koppling till autism.
-
Biobank Sverige får miljontillskott i satsning på kliniska prövningar
Biobank Sverige tilldelas tio miljoner kronor som en del av etableringen av Swetrial, ett nytt nationellt kansli med uppdrag att stärka Sveriges position inom kliniska prövningar. Medlen ska användas för att utveckla provhantering och biobanksinfrastruktur.
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Reaktioner på budgetpropositionen – både glädje och kritik
Regeringen har lagt fram budgetpropositionen för 2026. Lif efterlyser mer långsiktiga satsningar på forskning och läkemedel, medan Sveriges Apoteksförening gläds åt förslaget på finansiering av farmaceutiska tjänster, en fråga de drivit sedan 2009.
-
Bakslag i USA får Elicera att ändra patentstrategi
Car T-bolaget Elicera har fått avslag på en patentansökan i USA för sin Itank-plattform – men uppger sig nu ha tagit fram en ny strategi för att ändå nå patentskydd.
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Därför är SEO inte dött: “Viktigare än någonsin”
AI förändrar hur vi söker information – men grunden för att synas på nätet är densamma. För bolag inom biotech och life science är SEO särskilt viktigt: "Förtroende är avgörande för att nå rätt målgrupp", säger Caroline Danielsson på Brath.
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Kancera vill undvika likvidation – söker omvänt förvärv
Forskningsbolaget Kancera är i ekonomiska svårigheter och söker intressenter för ett omvänt förvärv – ett alternativ som vägs mot likvidation av bolaget.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste barnvaccin för barn under fyra år.
-
Studie: Aspirin kan halvera risken för återfall vid tarmcancer
En låg dos av aspirin kan dramatiskt minska återfallsrisken vid tjock- och ändtarmscancer, enligt en ny nordisk studie. Effekten var särskilt tydlig hos patienter med en specifik genetisk förändring.
-
Därför skyr Big Pharma Storbritannien – miljardinvesteringar fryses
Läkemedelsjättar har skrotat eller pausat investeringar för nära två miljarder pund i Storbritannien hittills i år. Ett ”alltmer utmanande” klimat för innovation inom life science uppges vara skälet. Samtidigt pågår en tvist om läkemedelspriser som USA
-
Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”
För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års planeringsarbete och samverkan inom det nationella CAR-T-nätverket.
BREAKING