Fritextsökning
Artiklar per år
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
Avhopp i Kennedys vaccinkommitté inför första mötet
Efter att ha sparkat samtliga experter i USA:s vaccinkommitté och tillsatt åtta nya, står hälsominister Robert F. Kennedy Jr. nu med en ofullständig panel. En medlem har hoppat av bara dagar före det första mötet – vars dagordning redan väckt oro.
-
Novo Nordisk kapar banden med Hims & Hers efter Wegovy-strid
Novo Nordisk avslutar samarbetet med Hims & Hers Health. Anledningen är oro kring företagets försäljning och marknadsföring av viktläkemedlet Wegovy.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som thimerosal och aluminium – ämnen som felaktigt kopplats till att orsaka autism.
-
Uppsalaforskare har 3D-printat nervvävnad – ska hjälpa vid ALS-studier
Forskare vid Uppsala universitet har genom bioprintning lyckats skapa en modell som liknar mänsklig nervvävnad, odlad på patientens egna celler. Modellen kan var användbar för att testa läkemedelsbehandlingar mot sjukdomar som ALS.
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna bryta smittkedjan för ett virus som årligen drabbar 1,3 miljoner människor.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och två månader, jämfört med nuvarande 10–12 månader.
-
Ny professur ska driva forskning om obesitas
Men start 2026 instiftas en ny professur med fokus på metabolism och obesitas vid Sahlgrenska akademin. Totalt 200 miljoner kronor investeras i den tioårig forskningssatsningen.
-
H-index etablerat men ifrågasatt – ”Mäter inte originalitet”
H-index spelar en erkänd roll. Men att stirra sig blind på den siffran kan göra att man missar andra viktiga forskare och genombrott, menar Forska Sveriges generalsekreterare Anna Nilsson Vindefjärd.
-
Astra Zeneca tecknar AI-samarbete värt miljarder
Astra Zeneca och kinesiska CSPC Pharmaceuticals har inlett ett AI-drivet forskningsavtal värt flera miljarder dollar.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Lunds universitets rekordrekrytering: Hämtar forskare från hela världen
Universitetet genomför sin största internationella rekrytering någonsin och söker nu 25 forskare från hela världen, varav flera inom det medicinska fältet.
-
Key2brain i licensavtal med italiensk läkemedelsjätte
Solnabaserade Key2brain har ingått ett licensavtal med italienska Chiesi Group om utveckling av terapier som kan passera blod-hjärnbarriären.
-
Jakob Just-Bomholt ny vd för Elekta
Medtechbolaget Elektas tidigare vd Gustaf Salford avgick i våras. Nu står det klart att Jakob Just-Bomholt från Danmark blir ny vd och koncernchef.
-
Uppdraget till Recipharm: Tillverka två nya malariavaccin
Svenskgrundade Recipharm utvidgar sitt samarbete med Oxfords universitet inom malariavaccin.
-
Varningen: Risker med Mysimba inte klarlagda
De långsiktiga kardiovaskulära riskerna med viktläkemedlet Mysimba är inte helt utredda. Därför införs nu rekommendationer till hälso- och sjukvården om årlig bedömning.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté
-
Branschkritik mot EU:s nya läkemedelsförslag – ”En försämring”
”Som helhet en försämring”. ”En förlorad möjlighet”. Så reagerar svenska och europeiska branschorganisationer på kompromissen om en ny läkemedelslagstiftning i EU.
-
Biologiska läkemedel och ATMP på agendan när forskare samlades i Köpenhamn
Under onsdagen arrangerades New Horizons in Biologics & Bioprocessing. Här ser du bilder från eventet.
-
Tunga namn till Atlas Antibodies styrelse
Atlas Antibodies möblerar om i styrelsen och fyller på med två välkända namn: Bengt Thorsson och Johan Rockberg.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna
Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern och andra ledande kristdemokrater anser att förslaget är otillräckligt.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.