Han är ny vd för Atrogi – ska ta obesitaskandidat till nästa fas

Det svenska bioteknikbolaget Atrogi, som utvecklar en oral kandidat mot obesitas, har utsett Paul Little till ny vd med omedelbar verkan.

A cluster contribution to European life science innovation and competitiveness?

Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel

Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Beskedet kommer i ett läge där marknaden för lupusbehandlingar väntas genomgå stora förändringar.

Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen

Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.

”Jag vill vara en trädgårdsmästare som får andra att gro”

Vad innebär det att leda Läkemedelsverket? Nytillträdda Ann Lindberg delar med sig av sina tankar om sin första tid på myndigheten och om de frågor som ligger på bordet för framtiden.

Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion

Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.

Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”

Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.

Astra Zeneca pauses multi-million investment in the UK

Astra Zeneca has paused a planned investment worth $270 million. It is the latest pharmaceutical company to pull back on its commitments in the UK.

Billion-Dollar Deal Sends BioArctic Soaring

Swedish Alzheimer-focused company BioArctic has entered into a licensing collaboration with Novartis regarding a technology aimed at enhancing efficient drug delivery to the brain. The BioArctic stock surged significantly following the announcement.

BMS and venture capital giant form new company

The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective therapies.

Novo Nordisk appoints Mike Doustdar as new CEO

The Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk has appointed Mike Doustdar as its new CEO. At the same time, the company announced it was lowering its forecasts – which caused the stock to drop sharply on Wednesday.

Novo Nordisk utser Mike Doustdar till ny vd

Den danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har utsett Mike Doustdar till ny vd. Samtidigt kom besked om att bolaget sänker sina prognoser – vilket ledde till att aktien föll kraftigt på onsdagen.

BMS och riskkapitaljätte bildar bolag för läkemedel mot autoimmuna sjukdomar

Det amerikanska läkemedelsbolaget Bristol Myers Squibb bildar tillsammans med riskkapitalbolaget Bain Capital ett nytt biotechbolag. Företaget ska utveckla behandlingar mot autoimmuna sjukdomar där det idag saknas välfungerande terapier.

Heltysk storaffär: Biontech köper Curevac

En storaffär är på väg inom tysk vaccin- och läkemedelsindustri. Biontech har ingått avtal om att förvärva inhemska konkurrenten Curevac för omkring 1,25 miljarder dollar, motsvarande 11,8 miljarder kronor.

Mångmiljardaffär i jakten på nästa blockbuster inom cancer

Bristol Myers Squibb betalar upp till 11,1 miljarder dollar, motsvarande 106 miljarder kronor, för att köpa in sig i en av de hetaste läkemedelskandidaterna inom immunonkologi.

Kommitté föreslår ökad statlig styrning – men vill ha kvar regionerna

Vårdansvarskommittén förordar att staten tar ett större ansvar för sjukvården, men vill inte att hela ansvaret lämnas över från regionerna. Sjukvårdsministern och andra ledande kristdemokrater anser att förslaget är otillräckligt.

The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up

Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the markets where these competing treatments are currently available.

Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi

Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som de två konkurrerande preparaten finns på.

The scientist behind Novo Nordisk's obesity success: “I never stopped believing in GLP-1”

It took several years of failures in GLP-1 before Lotte Bjerre Knudsen and her colleagues found the right path – but when they did, it was a true breakthrough. "We invested for 25 years while everyone else laughed at us. Now everyone wants to join the game," says Lotte Bjerre Knudsen, Chief Scientific Advisor at Novo Nordisk.

NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody

EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.

USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna

USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. Kennedy Jr. på onsdagen.

Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat

Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedelskandidat vidare genom klinisk utveckling och vidare i Europa.

Vd-skifte på Bonesupport – rustar för nästa steg

I september lämnar Emil Billbäck rollen som vd för att istället bli senior rådgivare åt medicinteknikbolaget. Efter beskedet föll Bonesupports aktie.

FDA plans to replace animal testing with AI – “Paradigm shift”

The requirement for animal testing in drug development will be phased out and replaced by AI, according to an announcement by the FDA. The decision has been met with skepticism from the National Association for Biomedical Research.