Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker
FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.
-
Klartecken för Pharmnovo – kan gå vidare med studie i nervsmärta
Pharmnovo har fått godkännande från spanska myndigheter att genomföra en fas IIa-studie för att pröva bolagets läkemedelskandidat för behandling av neuropatisk smärta.
-
WHO: Fetma är en kronisk sjukdom – läkemedel bör ingå i behandlingen
Världshälsoorganisationen (WHO) kommer för första gången att rekommendera användning av viktminskningsläkemedel som en del av behandlingen av fetma hos vuxna, enligt ett utkast till riktlinjer från organisationen.
-
Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?
Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required during treatment can be a heavy burden for both patients and healthcare systems. Dr. Andri Papakonstantinou is working to refine how doctors identify which patients truly need intensive follow-up.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Kennedy petar samtliga vaccinexperter – tillsätter egen kommitté
Robert F. Kennedy Jr. har avskedat samtliga 17 medlemmar i en expertpanel om vaccin vid USA:s smittskyddsmyndighet CDC. En ny grupp experter ska tillsättas av hälsoministern själv, meddelar hans departement.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Oärliga företag tar över vetenskapliga tidskrifter – ”Ett allvarligt hot”
Oseriösa företag som köper upp vetenskapliga tidskrifter och sedan höjer publiceringsavgifterna och börjar masspublicera artiklar är ett växande problem. Läs första delen i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Merck KGaA acquires American company in €3.0 billion deal
Germany’s Merck is completing the acquisition of Springwork Therapeutics for 3 billion euros.
-
First preterm infants study – a vital step for Neola
After years of developing an advanced lung monitoring system, Neola Medical has received some delightful news: permission to start its first clinical study on preterm born infants.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan
-
"Besvärande för Akademiskas varumärke"
Ett sargat varumärke – och att framtida kliniska studier väljer andra sjukhus. Det kan bli följden av att Akademiska laboratoriet i Uppsala nu fråntas delar av sin ackreditering.
-
Akademiska laboratoriet fråntas ackreditering – ”Allvarliga avvikelser”
Swedac återkallar med omedelbar verkan ackrediteringen för Akademiska laboratoriet i Uppsala inom klinisk kemi och klinisk farmakologi. Orsaken är att man funnit allvarliga avvikelser.
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Anna Törner: ”If I fall seriously ill, I’ll move to Finland”
”It is both undignified and undemocratic that cancer patients must travel to Finland to uphold a façade of fairness that does not truly exist”, Anna Törner writes in a column.
-
New large lab building in Lund inaugurated – here are the companies moving in
Medicon Village has received a new laboratory building. On Friday last week the building was inaugurated with a ribbon-cutting ceremony by Minister for Employment and Integration Mats Persson (L) and construction contractor Mats Paulsson.
-
Moderna fälls efter 20 000-kronorserbjudande till barn
Moderna kritiseras i Storbritannien för ett felaktigt meddelande där barn erbjöds 1 500 pund, motsvarande över 20 000 kronor, för deltagande i en klinisk studie av bolagets covid-vaccin.
-
Innovative start-up helps doctors, scientists and industry balance coagulation risks
For many doctors caring for seriously ill patients, for example, in stroke units and cancer wards, maintaining the life-saving balance between bleeding and thrombosis is an ongoing challenge. In the late 1980s, scientists at Maastricht University in the Netherlands developed an innovative method, the thrombin generation assay (TGA), which provides a complete overview of a physiological process crucial for maintaining normal haemostasis.
-
”En väldigt uttalad AI-ångest i samhället idag”
AI kommer mer eller mindre bli en självklarhet på framtidens vårdavdelningar. Det menar Max Gordon, läkaren och AI-experten som forskar på nya applikationer vid Danderyds sjukhus.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Kliniskt samarbete med Karolinska ska ge Ukrainas barn bättre vård
Kriget sätter det ukrainska sjukvårdssystemet under hårt tryck, och även barnsjukvården påverkas. För att ge stöd och få till stånd kunskapsutbyte har nu ett brett kliniskt samarbete inletts mellan Karolinska universitetssjukhuset och Kievs största barnsjukhus Ohmatdyt.
-
Ingrid Lönnstedt: Demystification of the power of a scientific study
”You surely do realize that even the smallest changes in study assumptions may influence the estimated sample size needed. And how is it even possible to guess the magnitude of the treatment effect before performing the study?” writes Ingrid Lönnstedt in a column.
BREAKING