Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Om Guido Rasi får rätt måste ansvarsfrågan upp på bordet
"Hans system är smartare, men det är bedrövande att titta på verkligheten".
-
Diamyd Medicals styrelse bemöter förslaget om likvidation
"De har gjort en dålig affär och vill ha pengarna tillbaka".
-
Ny grupp samlar svensk life science
Utbyte av jobbtips, nyheter och branschdiskussioner är målet med det nya forumet.
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
-
Pergamum får indisk samarbetspartner
Ska ta fram en ny infektionsbehandling som ger ett alternativ till antibiotika.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Nytt EU-direktiv för djurförsök
Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.
-
Roche i nytt Bio X-avtal
Går in och stöttar diagnostikprojekt i Uppsalaregionen.
-
Innovationsbron slås ihop med Almi
Från och med årsskiftet går Innovationsbron in under Almi Företagspartners paraply. De största förändringarna kommer att ske inom det nya affärsområdet riskkapital där Almi Invest blandas med delar av Innovationsbron.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Strategi för verklig förnyelse
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
Insekter bakom snabbvaccin
Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.
-
KD-bolag startar studie i Indien
De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.
-
Active Biotech visar negativa resultat i studie
Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.
-
Kombinationsblock för termocyklare
Det nya Prime Combi-Block från Techne gör att Prime-serien av termocyklare kan användas med både 0,2 millilitersrör och 0,5 millilitersrör i samma block.
-
Det vänder uppåt för Life Science
-
EU megasatsar på hjärnforskning
KI-forskare i spetsen för internationellt samarbete inom neurovetenskap.
-
Därför initierar vi Management Day
Krönika: Är ledarskapet den svaga länken?
-
En elefant i porslinsbutiken