Fritextsökning
Artiklar per år
-
Trender inom life science 2025 – Del 2 AI
Artificiell intelligens blir ännu bättre på att tolka data och mer multimodal. Risker med den nya tekniken diskuteras samtidigt allt mer. Del två i serien med trendspaningar inom life science 2025 handlar om AI.
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsäljare kan nekas subvention helt framöver.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsmekanism. Det skriver Samuel Lagercrantz i den första artikeln i en serie med trendspaningar inför 2025. I dag: fetma.
-
Ny cellterapi ger hopp om bot för typ 1-diabetes – ”Aldrig lyckats tidigare”
För första gången har en patient med typ 1-diabetes fått en ö-transplantation med genmodifierade insulinproducerande celler, som inte kräver immundämpande läkemedel. ”Ett stort immunologiskt framsteg”, säger professor Per-Ola Carlsson, som leder den kliniska studien, till Life Science Sweden.
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination överträffar Astra Zenecas storsäljare Tagrisso som behandling av en stor patientgrupp inom icke-småcellig lungcancer.
-
Dubbla bakslag för ALS-projekt – ”Inte vad vi hoppats på”
Förhoppningarna om att utveckla en ny typ av behandling mot nervsjukdomen ALS har fått sig en törn när två läkemedelskandidater misslyckats med att nå sina primära effektmått i en fas II/III-studie.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Immedica tar över epilepsiläkemedel i miljardaffär
Stockholmsbaserade Immedica Pharma har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska Marinus Pharmaceuticals för cirka 151 miljoner dollar, motsvarande nästan 1,7 miljarder kronor.
-
Vinnare och förlorare börsåret 2024 inom life science
När Nasdaq Stockholm avrundade handeln dagen före nyårsafton återfanns flera life science-bolag bland de främsta börsraketerna 2024 – men lika många huserar på listan över de största förlorarna.
-
Novo Nordisk rasar på börsen efter resultat i fetmastudie
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk rasar med 21 procent på Köpenhamnsbörsen efter att bolaget aviserat huvudresultaten från en fas III-studie med den nya viktminskningsbehandlingen Cagrisema.
-
Återfinn julefriden – med Life Science Sweden
Nu tar redaktionen julledigt, men passar på att påminna om några artiklar från hösten som du kanske missade. Vi önskar alla läsare en god jul, och är tillbaka den 7 januari.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med att han förlorade sitt bolag Tataa Biocenter.
-
Bioarctic i miljardavtal med läkemedelsjätte
Det svenska alzheimerbolaget Bioarctic licensierar ut kommersialisering och utveckling av två antikroppar till den globala läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb.
-
Han tar över klubban i Karolinska Development
Ben Toogood utses till ny ordförande för Karolinska Developments.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Norska bolag slås ihop – ”Dödsstöten”
De norska företagen Ultimovacs och Zelluna Immunotherapy planerar att gå samman. Samtidigt står det klart att Ultimovacs vd lämnar företaget och en norsk analytiker bedömer ihopslagningen som ”dödsstöten” för Ultimovacs cancervaccin.
-
MSD avbryter två cancerprojekt efter misslyckade studier
Merck & Co, eller MSD som det heter i Europa, avbryter fas 3-studierna för två läkemedelsprogram för olika former av cancer efter misslyckanden i studier.
-
Brådska på myndigheter inför nya EU-regler
Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
-
Deras samarbete ska ge ett pulvervaccin mot influensa
De bägge Uppsalabolagen Abera Bioscience och Orexo inleder ett samarbete för att ta fram vaccin i pulverform mot bland annat influensa.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
-
Hajpat genterapibolag skär ner med 65 procent
Det en gång så omsusade genterapibolaget Editas Medicine säger upp 65 procent av sin personal – omkring 180 medarbetare – till följd av ett beslut om att avbryta bolagets projekt inom sickelcellssjukdom.