Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
J&J betalar 160 miljarder för bolag med psykiatriska läkemedel
Johnson & Johnson gör ett av sina största förvärv på senare år.
-
Trender inom life science 2025 – Del 2 AI
Artificiell intelligens blir ännu bättre på att tolka data och mer multimodal. Risker med den nya tekniken diskuteras samtidigt allt mer. Del två i serien med trendspaningar inom life science 2025 handlar om AI.
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsäljare kan nekas subvention helt framöver.
-
Efter misslyckade nyemissionen – Ziccum ansöker om konkurs
Det uppmärksammade Lundabolaget Ziccum, som utvecklat en metod för att torka biologiska läkemedel, har beslutat att ansöka om konkurs.
-
Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa
Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
Fler fetmapreparat är på väg efter Novo Nordisks och Eli Lillys framgångar med GLP-1-läkemedel. Men nästa stora genombrott inom obesitas har en annan verkningsmekanism. Det skriver Samuel Lagercrantz i den första artikeln i en serie med trendspaningar inför 2025. I dag: fetma.
-
Ny cellterapi ger hopp om bot för typ 1-diabetes – ”Aldrig lyckats tidigare”
För första gången har en patient med typ 1-diabetes fått en ö-transplantation med genmodifierade insulinproducerande celler, som inte kräver immundämpande läkemedel. ”Ett stort immunologiskt framsteg”, säger professor Per-Ola Carlsson, som leder den kliniska studien, till Life Science Sweden.
-
Dubbla bakslag för ALS-projekt – ”Inte vad vi hoppats på”
Förhoppningarna om att utveckla en ny typ av behandling mot nervsjukdomen ALS har fått sig en törn när två läkemedelskandidater misslyckats med att nå sina primära effektmått i en fas II/III-studie.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Immedica tar över epilepsiläkemedel i miljardaffär
Stockholmsbaserade Immedica Pharma har ingått ett avtal om att förvärva amerikanska Marinus Pharmaceuticals för cirka 151 miljoner dollar, motsvarande nästan 1,7 miljarder kronor.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Återfinn julefriden – med Life Science Sweden
Nu tar redaktionen julledigt, men passar på att påminna om några artiklar från hösten som du kanske missade. Vi önskar alla läsare en god jul, och är tillbaka den 7 januari.
-
Efter haveriet – Region Skåne skjuter upp Millennium-start
Hårt kritiserade Millennium skulle införas i Skåne våren 2025. Nu skjuter regionen upp starten av journalsystemet till efter sommaren.
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med att han förlorade sitt bolag Tataa Biocenter.
-
Rise och Scantox slopar djurförsök i Stockholm
Tillgången till tjänster inom in vivo toxikologi krymper kraftigt i Stockholmsområdet när Rise lägger ner djurförsöken och Scantox omorganiserar. ”Det är höga kostnader och svag efterfrågan”, säger divisionschefen på Rise till Life Science Sweden.
-
Norska bolag slås ihop – ”Dödsstöten”
De norska företagen Ultimovacs och Zelluna Immunotherapy planerar att gå samman. Samtidigt står det klart att Ultimovacs vd lämnar företaget och en norsk analytiker bedömer ihopslagningen som ”dödsstöten” för Ultimovacs cancervaccin.
-
Brådska på myndigheter inför nya EU-regler
Korta tidsramar och begränsade resurser. Det är några av utmaningarna som identifierats när tre myndigheter har utrett hur HTA-förordningen kan införas effektivt i Sverige.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
-
Hajpat genterapibolag skär ner med 65 procent
Det en gång så omsusade genterapibolaget Editas Medicine säger upp 65 procent av sin personal – omkring 180 medarbetare – till följd av ett beslut om att avbryta bolagets projekt inom sickelcellssjukdom.
-
Bud på 725 miljoner för Lundabolag – aktien tokrusar
Den nederländska bioläkemedelskoncernen Pharming vill köpa forskningsbolaget Abliva och erbjuder drygt 725 miljoner kronor i köpeskilling.
-
Nytt fetmapiller gör entré i Sverige – nu till apoteken
Den här veckan kommer ett nytt aptitdämpande fetmaläkemedel, Qsiva, för första gången till svenska apotek. ”Jättebra med ett till alternativ”, säger obesitasforskaren Ylva Trolle Lagerros till Life Science Sweden.
-
Novo Nordisk miljardsatsar – etablerar ny fabrik i Danmark
Novo Nordisk etablerar en ny produktionsanläggning i danska Odense, en investering på 8,5 miljarder danska kronor (motsvarande cirka 13,2 miljarder svenska kronor).
-
Lösning hittad för Orexos patenttvist
En långdragen patenttvist mellan Uppsalabolaget Orexo och indiska Sun Pharmaceutical Industries är nu löst genom förlikning.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.