Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
The life science strategy – what the industry wants
The process of updating the national life science strategy has begun at the government’s life science office. According to industry stakeholders, Sweden’s competitiveness, the accessibility of health data and the integration of innovation in healthcare are some of the points that are essential to review.
-
Han utvecklar AI-modeller för cancerdiagnostik
Det finns ett stort behov för tids- och kostnadseffektiv precisionsdiagnostik vid cancer. Det menar forskaren Mattias Rantalainen som arbetar med att ta fram lösningar baserad på artificiell intelligens.
-
”We need compatibility“
Penilla Gunther, founder of Fokus Patient and chair of the European Patient Safety Foundation, hopes that the forthcoming life science strategy will focus on efficient and secure management of patient data and equal access to medicines.
-
Efter miljardköpet – nu sparkas 250 av bolagets anställda
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb betalade nästan sex miljarder dollar för Mirati Therapeutics. Nu – två månader senare – gör man sig av med över 250 av biotechbolagets anställda.
-
Ny miljonsatsning på life science i Sverige
7,7 miljoner kronor ska nu satsas på ett projekt för att underlätta identifiering och produktion av läkemedel. Bridge Sweden är namnet på projektet och är ett samarbete mellan olika aktörer i Sverige inom life science.
-
Ny rapport: Bolagen fortsatt optimistiska om svensk hälsoexport
Trots oro i omvärlden och osäkerhet kring världsekonomin råder optimism bland svenska företag inom hälsoexport, enligt en ny rapport.
-
Behandling av prostatacancer får positivt EU-utlåtande
Prostataläkemedlet Xtandi har nu fått ett positivt utlåtande i EU av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande grupp CHMP.
-
Mef Nilbert – cancerutredare med helikoptersyn
Ett ben i kliniken, ett i forskningen. Så har det länge sett ut för Mef Nilbert, överläkare och professor i onkologi, som nyligen fick ett helt nytt uppdrag: att som särskild utredare ta fram en ny nationell cancerstrategi.
-
Ultimovacs försöker säkra finansiering efter misslyckad studie
Norska Ultimovacs inför sparåtgärder och försöker säkra finansiering enda till 2025 efter den misslyckade fas II-studien.
-
Uppsalabolag inom distansövervakning ansöker om konkurs
Åtstramningar och sparprogram hjälpte inte – nu tvingas Coala Life ansöka om konkurs.
-
"Patienterna får ingen jämlik behandling inom landet"
Satsningar på effektiv och säker hantering av patientdata och jämlik tillgång till läkemedel är något av vad Penilla Gunther, grundare av Fokus Patient och ordförande för European Patient Safety Foundation, önskar av den kommande life science-strategin.
-
Radioaktivt spårämne ska visa effekt av läkemedel mot tarmsjukdom
En radioaktiv markör som utvecklats av Astra Zeneca och Karolinska institutet kan spela en stor roll för patienter med Crohns sjukdom. Det menar Maria Belvisi, Astra Zeneca.
-
Rapport om life science i Göteborg – Avancerade terapier är framtiden
Regenerativ medicin och avancerade terapiläkemedel pekas ut som framtiden inom life science. Något som kan sätta Göteborg på världskartan menar Iris Öhrn, etableringsrådgivare på Business Region Göteborg.
-
Anna Törner: ”Orphan Designation – the "petite robe noire" of drug development”
It is easy to cling to various regulatory incentives, like orphan designation, and other expedited pathways, without understanding what they truly mean or whether they are indeed right (or wrong) for the current project, Anna Törner writes in a column.
-
Specific proposals and targets top the universities’ desired priorities
What are the universities’ expectations for the update of the national life science strategy? Life Science Sweden posed the question to representatives from Karolinska Institutet and Sahlgrenska Academy.
-
Anna Törner: ”Orphan designation läkemedelsutvecklingens ’petite robe noire’”
Det är så lätt att klamra sig fast vid olika regulatoriska incitament, som orphan designation, utan att egentligen veta vad de innebär och på vilket sätt de kan vara rätt (eller fel), skriver Anna Törner i en krönika.
-
Första behandlingen mot vanlig leversjukdom godkänd i USA
Efter många år av utveckling har nu för första gången en behandling mot fettlever med leverskada godkänts av det amerikanska läkemedelsverket FDA.
-
Analys av metaboliter hjälp för att skräddarsy behandlingar
Genom att studera kroppens nedbrytningsprodukter, metaboliter, kan behandlingar bättre skräddarsys för patientens specifika behov och förutsättningar. Det säger Dusan Raicevic som jobbar på företaget Metabolon.
-
Så får du ihop ett CV som imponerar på life science-rekryteraren
På dagens arbetsmarknad är det viktigt att alltid ha ett uppdaterat CV och att skriva ett är inte helt enkelt. Men så länge man har ett konkret mål med sin karriär kan man med enkla medel slänga ihop en resumé, menar karriärcoachen Tina Persson.
-
Astra Zeneca betalar över 10 miljarder för bolag inom sällsynta sjukdomar
Astra Zeneca köper Amolyt Pharma, som utvecklar läkemedel mot sällsynta endokrina sjukdomar. Prislappen ligger på upp till 1,05 miljarder dollar, motsvarande omkring 10,8 miljarder kronor.
-
Björn Arvidsson: "Regler stimulerar innovation"
Nya krav tvingar fram nya sätt att tänka och får därmed fart på vår kreativitet, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Pneumokockvaccin EU-godkänt för barn – ska ge bredaste skyddet hittills
Ett vaccin som ger ett brett skydd mot pneumokocksjukdom hos barn från spädbarnsåldern och uppåt har nu godkänts i EU.
-
Peptonics dotterbolag ansöker om konkurs
En konkursansökan har lämnats in för Lune Group Oy, ett finskt dotterbolag till femtechbolaget Peptonic Medical.
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
BREAKING