Fritextsökning
Artiklar per år
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Ny behandlingsmetod för ändtarmscancer testad i sjukvården
Operation vid ändtarmscancer kan ibland undvikas med en ny behandlingsmetod. Det menar forskare vid Uppsala universitet som testat metoden i sjukvården i en ny studie.
-
Godkännande öppnar nya vägar för Klarias migränbehandling
Svenska Klaria Pharma beviljas marknadsföringstillstånd för sin munfilmsbaserade migränbehandling efter en granskning av det tyska läkemedelsverket.
-
Kvinnohälsa en outnyttjad marknad – ”Det finns goda kommersiella möjligheter”
Mer och mer sker inom området kvinnohälsa när det kommer till både innovation och investeringar. Förutom att vara en viktig marknad är det även en relativt outnyttjad marknad, menar Charlotte Nørgaard Langer.
-
Nässprej för behandling av anafylaxi godkänd i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett tummen upp till en ny typ av nässprej. Nässprejen är ett injektionsfritt alternativ för behandling av akuta allergiska reaktioner, som anafylaktisk chock.
-
Eli Lillys nya alzheimerkandidat misslyckades i fas II
Kort efter att läkemedelsjätten Eli Lilly fått ett efterlängtat godkännande för sitt första alzheimerläkemedel kommer ett bakslag för nästa kandidat.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
Forskare om beskedet om svenska alzheimerläkemedlet – ”Jag har förlorat förtroendet för EMA”
Förvåning och besvikelse präglar reaktionerna på det negativa beskedet gällande lecanemab i EU. Life Science Sweden har pratat med alzheimerforskare om vad beslutet betyder. Professorn Henrik Zetterberg är kritisk till hur EMA tillsätter expertgrupper som tar ställning till nya läkemedel.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
reaktionerna efter beskedet.
-
Roche avbryter lungcancerstudie i sen fas – "En besvikelse"
Den schweiziska läkemedelsjätten Roche avser att avbryta en studie för en kombinerad behandling mot lungcancer efter att resultaten inte nådde upp till förväntningarna.
-
Studie: AI kan avslöja kommande demens
Ett nytt AI-program uppges kunna bedöma risken för framtida Alzheimersrelaterad demens – genom analys av personers tal.
-
Karin Tegmark Wisell blir ambassadör för global hälsa – lämnar Folkhälsomyndigheten
Folkhälsomyndighetens generaldirektör Karin Tegmark Wisell har blivit utsedd till Sveriges ambassadör för global hälsa. Hon lämnar därmed sitt nuvarande uppdrag på Folkhälsomyndigheten.
-
Lecanemab har lanserats i Kina
Forskningsbolaget Bioarctics partner Eisai meddelar att Leqembi (lecanemab) har lanserats i Kina.
-
Floppande blodtryckspreparat leder till miljardnedskrivning
Danska Novo Nordisk har drabbats av en motgång i utvecklingen av ett nytt blodtryckspreparat. Läkemedlet misslyckade med att uppnå sitt primära effektmått i fas III, och nu avbryts studien.
-
Annonstabbe från ångerfull medicinbjässe – ”Beklagar det djupt”
Trots att marknadsföring av receptbelagda läkemedel riktad mot allmänheten inte är tillåten dök en annons för Novo Nordisks diabetesbehandling Rybelsus upp i senaste numret av tidningen Allt om Diabetes.
-
Tio läkemedel blir av med godkännandet efter labbfusk
Tio generiska läkemedel får sina godkännanden tillfälligt återkallade i Sverige efter misstänkta oegentligheter vid ett indiskt kontraktsforskningsföretag.
-
Licensavtal avslutas efter nya data – ”Olyckligt men inte ovanligt”
Licens- och samarbetsavtalet mellan tyska Merck och Helsingborgsbolaget Aqilion om nya läkemedel mot autoimmuna och inflammatoriska sjukdomar avslutas sedan projektet stött på problem.
-
Ny vd för Voc Diagnostics
Voc Diagnostics internrekryterar. Lotta Tollstoy Tegler som idag är ansvarig för kvalitets- och regulatoriska frågor är bolagets nya vd.
-
Lista: Bäst betalda toppcheferna i läkemedelsvärlden
Det är kul när det går bra för andra, eller hur? Några av dem som det gått riktigt hyggligt för – åtminstone ekonomiskt – listas här på rankningen över de bäst betalda vd:arna inom Big Pharma 2023.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av sina liv.