Fritextsökning
Artiklar per år
-
Per Alfredsson: ”Europa måste vara beredda att betala för innovativa mediciner”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Per Alfredsson, vd för Astra Zeneca i Sverige.
-
AI-genererad psoriasiskandidat lyckades i fas III – kan bli guldklimp för Takeda
En ny behandling för psoriasis klarade målen i sen klinisk fas, och ser ut att ha potential att bli en kommande storsäljare.
-
Kraftsamling mot parkinson – svenska forskargrupper i samarbete
Fyra forskargrupper vid Karolinska institutet och Lunds universitet gör gemensam sak, men med parallella angreppssätt. Målet: att angripa grundorsakerna till Parkinsons sjukdom.
-
Göteborgsföretag med global ambition – Anyo Labs vinner mark i AI-racet
På femtio kvadratmeter i Göteborg sitter ett bolag som vill ta plats på en av världens hetaste tekniska arenor: AI-driven läkemedelsutveckling. ”Vi drivs mycket av den tekniska utmaningen och att se till att vi har de bästa möjliga verktygen”, berättar
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska myndigheter – fem år efter FDA-avslaget.
-
Bioarctic om TLV-analysen: ”Mycket märklig bedömning”
Bioarctic håller inte med om TLV:s hälsoekonomiska analys av bolagets alzheimerläkemedel Leqembi. ”Deras beräkningar innehåller en hel del antaganden som förefaller orimliga”, säger företagets kommunikationschef Oskar Bosson.
-
TLV sågar Leqembi som för dyrt – hälsoekonom kritisk
TLV:s hälsoekonomiska bedömning av det nya alzheimerläkemedlet Leqembi visar på betydligt högre behandlingskostnader än vad som normalt accepteras. Men bedömningen får kritik.
-
Camurus samarbetar över Öresund – ingår danskt licensavtal
Lundbaserade Camurus har ingått ett samarbets- och licensavtal med danska Gubra, som är specialiserat inom peptidbaserad läkemedelsutveckling.
-
Giftmisstänkta kvinnan släppt ur häktet
Den kvinna i 60-årsåldern som suttit häktad, misstänkt för att ha förgiftat fyra anställda på Akademiska sjukhuset, har släppts på fri fot.
-
Sverige inför ny ATMP mot sällsynt cancer: ”Skiljer sig från CAR-T”
Franska läkemedelsföretaget Pierre Fabres donatorbaserade immunterapi Ebvallo har fått en positiv rekommendation från NT-rådet. Beslutet innebär att ännu en avancerad terapi, den nionde ATMP:n att godkännas i Sverige, är på väg att ta plats i rutinsjukvården.
-
Nina Rawal om hur synen på vaccin förändrats i USA: ”förflyttningen är fundamental”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till branschprofiler fram till jul. Idag talar vi med Nina Rawal, investerare samt styrelseledamot i Cinclus Pharma.
-
Sobi köper amerikanskt giktbolag i mångmiljardaffär
Sobi förvärvar det amerikanska biotechbolag Arthrosi Therapeutics, som är i sen klinisk fas med att utveckla en ny behandling för gikt.
-
Malmöbolag fick grönt ljus av FDA – blev världsnyhet
Malmöbaserade Flow Neuroscience har fått FDA-godkännande för sitt headset för elektrisk hjärnstimulering – vilket öppnar en jättemarknad för produkten som behandling mot depression.
-
”Personcentrerat vårdförlopp för lungfibros får inte bli hyllvärmare”
Trots att det finns en kostnadseffektiv lösning inom räckhåll – det personcentrerade vårdförloppet – genomförs inte åtgärder som skulle ge förbättrad livskvalitet för patienter och räddade liv. Det är frustrerande, skriver Staffan Gustavsson och Roger Hesselstrand från Boehringer Ingelheim i en debattartikel.
-
EU har nått läkemedelsuppgörelse – ”Inte tillräckligt”
Efter fleråriga förhandlingar har EU nått en preliminär uppgörelse om ett omfattande läkemedelspaket. Uppgörelsen innebär bland annat att kommissionens omstridda förslag om kraftigt kortade skyddsperioder skrotas.
-
Pfizer skär ned hundratals jobb i Schweiz
Pfizer planerar att säga upp över 200 anställda i Schweiz som en del av företagets fleråriga besparingsprogram.
-
Charlotte af Klercker firar 100 poddavsnitt: ”Från underhållande till skräckblandat”
Nu nalkas vinterns ledigheter. Det vill Life Science Sweden uppmärksamma genom att ställa bakåt- och framåtblickande frågor till bransch- och forskarprofiler fram till jul. Idag: Charlotte af Klercker, poddare och Corporate Sustainability Director på Bioarctic.
-
”Det finns inget trollspö” – stort behov av nya behandlingar
. Det här är del två i Life Science Swedens artikelserie om svampar.
-
Tablettbehandling minskade återfall i bröstcancer med 30 procent i studie
En ny oral läkemedelskandidat från Roche minskade risken för återfall i bröstcancer med 30 procent i en klinisk studie i sen fas.
-
Covidvacciner i skottgluggen för ny FDA-utredning
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder ett antal dödsfall som uppges potentiellt kunna vara kopplade till covid-19-vacciner. Granskningen, som först skulle gälla dödsfall bland barn, breddas nu till att omfatta flera åldersgrupper.
-
Skrubben bakom Nobelprisupptäckten
Det hör inte till vanligheterna att upptäckter som leder till Nobelpris görs på små biotechbolag. Ännu mer sällsynt är att arbetet bakom den prisbelönta forskningen äger rum i en vaktmästarskrubb.
-
Får grönt ljus för global studie – ”En betydande katalysator för Cereno”
Det Mölndalsbaserade forskningsbolaget Cereno Scientific har fått klartecken av FDA att inleda en global fas IIb-studie inom hjärt- och lungsjukdomen PAH, pulmonell arteriell hyptertension.
-
Ny spelare i GLP-1-kampen rusade på börsen efter lovande resultat
Amerikanska Structure Therapeutics steg med omkring 100 procent på börsen under måndagen efter att bolaget presenterat nya studieresultat för sin orala GLP-1-kandidat aleniglipron.
-
Nya data stödjer långtidseffekt av ratad genterapi för blödarsjuka
Den omdiskuterade genterapin Hemgenix, som hittills inte rekommenderas för användning i Sverige, visar i kliniska studier bestående effekt mot hemofili B fem år efter att engångsbehandlingen getts.