Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
GSK lämnar tillbaka RNA-program – drivs vidare av biotechbolag
Läkemedelsjätten GSK lämnar tillbaka rättigheterna till ett RNA-läkemedel under utveckling mot en genetisk sjukdom, som kan orsaka både lungskador och leversjukdom.
-
Swedish drug development projects in Phase III – studies to keep an eye on
Developing new medicines is, as we know, a lengthy and uncertain process, and only a fraction of all projects ever reach late clinical phase. But it does happen – and here we highlight a number of promising Swedish drug candidates currently in Phase III that are worth watching more closely.
-
Sahlgrenska först ut med blodprov för alzheimerdiagnostik
Sahlgrenska Universitetssjukhuset är först ut i Sverige med att införa blodprov för analys av pTau217 vid kognitiva utredningar.
-
Grönt ljus för månadsvis behandling av Fabrys sjukdom
Chiesi har fått ett positivt utlåtande för månadsvis behandling med läkemedlet Elfabrio för Fabrys sjukdom inom EU.
-
Catharina Barkman: ”Sverige i frontlinjen för AI-driven läkemedelsinnovation”
AI öppnar nya möjligheter för svensk läkemedelsutveckling, men regelverken riskerar att bromsa framstegen, skriver Catharina Barkman i en krönika.
-
Astra Zenecas börsbyte genomfört
Idag, måndag, börjar Astra Zeneca handla sina aktier på New York-börsen för första gången.
-
Svenska läkemedel i fas III – här är studierna att hålla ögonen på
Att utveckla läkemedel är som bekant en långdragen och osäker process, och bara en bråkdel av alla projekt når sen klinisk fas. Men det händer – och här radar vi upp några lovande svenska läkemedelskandidater som just nu befinner sig i fas III, och som kan vara värda att följa.
-
EMA ifrågasätter studie – ska granska godkänt läkemedel igen
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av Amgens läkemedel Tavneos efter misstankar om brister i studien som låg till grund för läkemedlets godkännande.
-
Lundabolag i konkurs och svensk rekryteringsräd – artiklarna som lästes mest i januari
Här ser du vilka artiklar som lästes mest under årets första månad.
-
“The US matters most – even in times of turbulence”
Tariffs, geopolitical uncertainty and rapidly changing trade conditions mean that Swedish life science companies need more routes into global markets – and faster support to understand what actually applies. That is the view of Johan Chun, newly appointed Head of Industry at Business Sweden.
-
Nanologica köper etablerat CDMO-bolag – tar tillbaka gamla namnet
Nanologica förvärvar kontraktsutvecklings- och tillverkningsbolaget Ardena Södertälje, från nuvarande ägare Ardena Sweden. Köpeskillingen uppgår till cirka 8,6 miljoner kronor.
-
Studie: Kraftigt ökad demensrisk vid upprepade huvudtrauman
Personer som drabbas av kronisk, traumatisk hjärnskada – särskilt vanlig hos vissa idrottsutövare – löper fyrdubblad risk att drabbas av demens, enligt en ny studie.
-
Virologen om nipah: ”Kunskapsläget lågt”
Risken att nipahviruset sprids globalt är fortsatt låg, enligt virusforskaren Niklas Arnberg. Samtidigt är vägen till effektiv behandling långt borta.
-
Astra Zeneca storsatsar inom fetma – ingår mångmiljardavtal med kinesiskt bolag
Astra Zeneca tar ytterligare ett stort kliv in på fetmaområdet genom ett mångmiljardavtal med kinesiska CSPC Pharmaceuticals.
-
Ännu ett avtal för expansivt Eli Lilly
Läkemedelsjätten Eli Lilly fortsätter att vara offensiv i jakten på nya terapier. Denna gång har bolaget tecknat ett avtal med miljardpotential inom autoimmuna sjukdomar.
-
Astra Zeneca lägger 133 miljarder i ny Kinasatsning – ”Spännande nytt kapitel”
Astra Zeneca planerar investeringar i Kina på 15 miljarder dollar, motsvarande närmare 133 miljarder kronor, fram till 2030. Det meddelade det svensk-brittiska bolaget på torsdagen.
-
Nya fall av nipahvirus i Indien – saknas behandling
Det dödliga nipahviruset, som saknar både vaccin och godkänd behandling, har fått ny spridning i Indien. Utbrottet har lett till höjd beredskap i flera asiatiska länder, men risken för vidare spridning bedöms som låg.
-
Genterapier stoppas efter tumör hos femåring
Utvecklingen av en hjärntumör hos en studiedeltagare har fått FDA att tills vidare stoppa två pågående genterapiprogram. Det drabbade bolaget, Regenxbio, förlorade med ens en nästan femtedel av sitt börsvärde.
-
Alvotech löser återstående patenttvister kring Eylea-biosimilar
Det isländska bioteknikbolaget Alvotech, som är noterat på Stockholmsbörsen, har ingått ett licens- och förlikningsavtal med Regeneron och Bayer som löser samtliga återstående patenttvister globalt kopplade till bolagets biosimilar till Eylea 2 milligram.
-
Ny form av ögondroppar mot ålderssynthet lanseras
FDA har godkänt ögondropparna Yuvezzi för behandling av presbyopi, det vill säga ålderssynthet.
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Egetis slutför ansökan om godkännande i USA
Läkemedelsutvecklingsbolaget Egetis Therapeutics har slutfört sin rullande NDA-ansökan till den amerikanka läkemedelsmyndigheten FDA för Emcitate, en behandling mot den sällsynta sjukdomen MCT8-brist.
-
Lilly i miljardavtal om genterapi för hörselnedsättning
Eli Lilly har ingått avtal med det tyska biotechbolaget Seamless Therapeutics om utveckling av genterapier mot hörselnedsättning.
-
Han tar över rodret på Sigrid Therapeutics
Sigrid Therapeutics har utsett en ny vd. Den 1 februari tillträder Claus Kjaersgaard sin nya roll.
BREAKING