Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
IMI inget för entreprenören
EU och industrins gemensamma satsning IMI ska lösa världsproblem och är inget för forskare med vinstambitioner.
-
Neurosearch under avveckling
Efter att bolaget sålt sitt enda projekt trappas aktiviteterna ned.
-
Nanologica gör affär i Ryssland
Ett färskt avtal ska sprida bolagets teknik i öst. "En genombrottsaffär", menar företaget som spår att avtalet är det första i en rad av många.
-
Svenska metoder utmanar
Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.
-
Prorektor går till landstinget
Efter att han vid årsskiftet lämnade Karolinska institutet går Jan Andersson nu över till den offentliga verksamheten.
-
Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall
Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.
-
Hansa Medical går in i klinik
Testar läkemedelskandidaten på människa för första gången.
-
Nytt EU-direktiv för djurförsök
Djurskyddsorgan på varje försöksdjuranläggning, bättre uppföljning och en nationell kommitté är några av de saker som krävs i det nya EU-direktivet för ökat försöksdjursskydd.
-
Hög tid att styra upp fuskutredningar
KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk
Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
-
Kan bli Swetox
Efter många turer läggs det första konkreta förslaget fram om vad det ska bli av med Astrazenecas gamla säkerhetsenhet i Södertälje.
-
Biotech-vd toppar talangranking
Slog höjdare på bland annat Ikea, H&M och grundaren till Iphone-tillbehöret Izettle.
-
Astrazeneca spår fortsatt förlust
UPPDATERAD. Omsättningen minskade med 15 procent under 2012 och även framöver räknar läkemedelsjätten med fortsatt intäktstapp under 2013 på grund av fler patentutgångar och påfrestande marknader.
-
Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier
Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.
-
Stamcellsexpert får finskt medicinpris
KI-professor får drygt 200 000 kronor för sina forskningsframsteg som hjälpt barnlösa i Finland.
-
Diamyd går in i klinik igen
Diabetesvaccinet många tappat hoppet om gör nu come back.
-
KD-bolag startar studie i Indien
De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.
-
Elektrofores som isolerar DNA i realtid
ElektorforessystemetRunview från CleaverScientific låter användaren fånga upp sin eftersökta DNA-fraktion i realtid.
-
Adenovir startar ny infektionsstudie
Går in i fas II med sin läkemedelskandidat mot den smittsamma ögonsjukdomen EKC.
-
EU megasatsar på hjärnforskning
KI-forskare i spetsen för internationellt samarbete inom neurovetenskap.
-
Active Biotech visar negativa resultat i studie
Fas II/III-studien uppnådde inte de primära målen att förlänga överlevnaden hos patienter med njurcancer. Men viss effekt sågs dock hos en del av patienterna.
BREAKING